猪瘟病毒野生株PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒基于荧光PCR技术，特异性检测猪瘟病毒野生毒株核酸，可精准规避疫苗株核酸干扰，实现自然感染病例的精准确诊。猪瘟野生毒株致病性强、传播速度快，是养猪业头号烈性疫病病原，早期隐性感染难以通过常规方法识别。本试剂盒灵敏度高，可检出低载量、潜伏期野生毒株感染样本，检测快速、结果精准，适用于规模化猪场猪瘟疫病筛查、疫情确诊、疫区溯源、种群疫病净化等核心场景。

基础原理：

病猪淋巴结 RNA 提取反转录，靶向野毒特有保守基因 RT-PCR，电泳产物判定野毒感染。

双重荧光定量 RT-PCR，探针靶向野生株独有序列，可区分疫苗免疫与野毒感染猪只。

高灵敏度套式 RT-PCR，解决低病毒血症病猪样本核酸检出难题，适配早期感染筛查。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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