多里病毒PCR检测试剂盒 新品

本试剂盒依托PCR扩增核心技术，靶向多里病毒特异性基因序列，可精准检测生物及环境样本中的多里病毒核酸。试剂盒检测灵敏度高、重复性好，操作简便快速，能够高效完成该病毒的病原定性检测，助力相关病毒性疫病的筛查、溯源与流行病学研究。

基础原理：

水生生物组织提取病毒 RNA，逆转录扩增病毒衣壳蛋白基因 RT-PCR 筛查。

一步法荧光 RT-qPCR 靶向病毒 RdRp 基因，快速定量水产多里病毒载量。

病鱼内脏总 RNA 纯化后逆转录，病毒特异性引物扩增条带判定病毒感染。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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