生物素-替拉替尼是将生物素与替拉替尼通过化学方法连接形成的复合物,主要用于生物医学研究和药物开发领域。
化学性质:替拉替尼(Telatinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其分子式可能因不同来源而有所差异(如C20H16ClN5O3或C31H43N3O8),但均具有抑制特定激酶活性的能力。
作用机制:替拉替尼主要抑制VEGFR2/3(血管内皮生长因子受体2/3)、c-Kit和PDGFRα(血小板衍生生长因子受体α)的活性,从而阻断肿瘤血管生成和肿瘤生长。其IC50值分别为6 nM(VEGFR2)、4 nM(VEGFR3)、1 nM(c-Kit)和15 nM(PDGFRα),显示出对VEGFR和c-Kit的高亲和力。
模块化设计:生物素-替拉替尼的构建采用模块化设计,使得生物学功能分子(如替拉替尼)与检测/富集系统(如生物素-亲和素系统)能够高效、特异地连接。
高特异性与亲和力:生物素与亲和素(或链霉亲和素)之间具有高度特异的亲和力,使得生物素-替拉替尼探针在生物医学研究中具有广泛的应用前景。
稳定性好:通过化学修饰形成的生物素-替拉替尼探针通常具有良好的稳定性,有助于保持探针的生物活性和检测灵敏度。
温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!
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