大鼠角膜上皮细胞
细胞简介:

大鼠角膜上皮分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。其主要功能如下:①角膜是的无血管的组织,具有透明的特性和合成许多蛋白的功能,分三层细胞层,外层即是上皮细胞;②角膜上皮细胞能参与先天性免疫,能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统;③角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶。角膜上皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是极为重要的手段,常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对细胞生长的影响。
产品名称 | 大鼠角膜上皮细胞 | 组织来源 | 眼角膜组织 |
英文名称 | Rat Corneal Epithelial Cells | 货号 | A01X1724 |
产品信息:

英文名称:Rat Corneal Epithelial Cells
组织来源:眼角膜组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的大鼠角膜上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠角膜上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心特点:

高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品:

人催产素(OT)PCR检测试剂盒 | RING finger protein 189 环指蛋白189抗体 |
大鼠心肌营养素1(CT1)PCR检测试剂盒 | 碳酸酐酶11抗体 |
小鼠肝再生扩展生长因子(GFER)PCR检测试剂盒 | 热休克蛋白相关蛋白4抗体 |
大鼠甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶1(MASP1)PCR检测试剂盒 | Kv1.4 电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体 |
豚鼠生长激素(GH)核酸检测试剂盒 | 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶4重组兔单克隆抗体 |
G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体 | FBXL8 FBXL8蛋白抗体 |
ox-LDL 氧化低密度脂蛋白单克隆抗体 | WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒500T |
Rab5激活蛋白6抗体 | 牛白介素12(IL-12)PCR检测试剂盒 |
乙型肝炎病毒X蛋白上调基因4 | 小鼠细胞周期素D2(CCND2)PCR检测试剂盒 |
Synaptojanin 2 磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体 | 大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)PCR检测试剂盒免费代测 |
Transcription factor Sp5 转录生长因子SP5抗体 | 人免疫球蛋白E(IgE)PCR检测试剂盒 |
小鼠抗人CD11b单克隆抗体 | 还原糖含量测试盒 |
SUMO1 类泛素蛋白1抗体 | 小鼠流行性乙型脑炎(JE)抗体(IgG)PCR检测试剂盒免费代测 |
丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体 | mouse CD11c/APC APC标记小鼠CD11c单克隆抗体 |
大鼠滑膜间充质干细胞 | 大鼠角膜上皮细胞Rat Hair Follicle Stem Cells |
小鼠结膜上皮细胞 | Mouse primary amygdala neuron cells |
细胞培养操作:
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 大鼠角膜上皮细胞;眼角膜组织;贴壁;
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