大鼠嗅鞘细胞
细胞简介：
大鼠嗅鞘分离自嗅球组织；嗅鞘细胞（OECs）是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞，具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等；为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性，使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。嗅鞘细胞是目前所发现的极少数的中枢神经系统可以再生细胞之一，其特点为终身具有神经再生功能，还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子。被认为是髓鞘化能力强的胶质细胞，逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、雪旺细胞在表现型上有共同点，它们都能促进轴突的再生，主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统，也存在于外周神经中。嗅鞘细胞被认为是一种可塑性很高的细胞，它可表现出多种细胞形态和细胞表面标志，在嗅系统发育过程中，嗅鞘细胞根据其在组织定位的不同而有不同的抗原表型，其中P75NTR、GFAP、和O4可标记大部分在体嗅鞘细胞，然而在嗅球外神经层O4阳性嗅鞘细胞仍然可以在P75NTR阳性细胞层内分化成E-NCAM阳性的细胞层，还有一定比率的嗅鞘细胞P75NTR阴性而NY和S100表型为阳性。嗅黏膜中的神经元是生后才生长并在成年时继续分化的神经元，寿命为4-12周，随着新细胞的生长，又建立了新的神经支配关系。嗅鞘细胞存在于嗅神经及嗅球的神经层上，沿嗅神经的全长，从周围神经系统到中枢神经分布。
产品名称 | 大鼠嗅鞘细胞 | 组织来源 | 嗅球组织 |
英文名称 | Rat Olfactory Ensheathing Cells | 货号 | A01X1720 |
产品信息：
英文名称：Rat Olfactory Ensheathing Cells
组织来源：嗅球组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的大鼠嗅鞘采用-胶原酶联合消化法、结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠嗅鞘经GFAP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
核心特点：
高度生理相关性：保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命：与无限增殖的肿瘤细胞系不同，原代细胞增殖能力有限，经过一定次数的分裂后会进入衰老期，这更符合正常细胞的生理状态。
异质性：初始培养物通常是多种细胞类型的混合物，有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高：对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格，培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品：
人垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）PCR检测试剂盒 | RelB 转录因子RelB蛋白抗体 |
大鼠纤连蛋白(FN)PCR检测试剂盒 | PE标记人CD53单克隆抗体 |
小鼠分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)PCR检测试剂盒 | IgLON家族蛋白5抗体 |
大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)PCR检测试剂盒 | OR5D16 嗅觉受体5D16抗体 |
豚鼠干扰素γ(IFNγ)PCR检测试剂盒 | 异戊烯焦磷酸1抗体 |
内皮细胞活化蛋白受体（CD201）抗体 | PCYT1A 磷酸乙醇胺转移酶A抗体 |
PPR3C 蛋白磷酸酶1调节亚基3C抗体 | N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）含量测试盒 |
双特异性磷酸酶抗体12抗体 | 尼氏染色试剂盒(焦油紫法)2×100ml |
多种凝血因子缺乏蛋白2抗体 | 小鼠胃动素(MOT)PCR检测试剂盒 |
eIF3B eIF3B蛋白抗体 | 大鼠α-骨胶原交联(αCTx)PCR检测试剂盒 |
ODZ1 固生蛋白M抗体 | 人降钙素基因相关肽（CGRP）PCR检测试剂盒 |
癌/睾丸抗原抗体86抗体 | 谷氨酰胺合成酶（GS)测试盒 |
Vimentin, Alexa Fluor 750 conjugated AF750标记的波形蛋白抗体 | 小鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)PCR检测试剂盒 |
线粒体核糖体蛋白L21抗体 | CCDC152 卷曲螺旋结构域蛋白152抗体 |
大鼠淋巴管内皮细胞 | 大鼠嗅鞘细胞Rat Bone Marrow Monocyte Cells |
小鼠下丘脑神经元细胞 | Mouse primary cerebral vascular fibroblasts |
细胞培养操作：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字： 大鼠嗅鞘细胞;嗅球组织;贴壁;
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