大鼠腮腺细胞
产品信息：
英文名称 | Rat Parotid Gland Cells | 种属 | 大鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1620 |
组织来源 | 腮腺组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介：
大鼠腮腺分离自腮腺组织；腮腺是哺乳类动物口腔中位于下颌角处的大唾液腺，位于外耳道的前下方，下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体；唾液腺有3对，腮腺、舌下腺和颌下腺，其中大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞，是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长，体外培养比较困难。目前，DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外，接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一，尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时，接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。
方法简介 公司实验室分离的大鼠腮腺采用胶原酶-联合消化后差速贴壁，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠腮腺经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
关键操作技巧与注意事项：
成功的原代培养依赖于严谨的细节控制：
严格无菌操作：这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行，试剂和耗材必须无菌。
保持静置：细胞接种后的最初24-48小时内，应保持培养瓶绝对静置，避免频繁取出观察或晃动，这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程：
消化时间要恰到好处，过长会损伤细胞，过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小，常用于分离活性要求高的细胞；胰蛋白酶作用较强，需严格控制时间。
酶液应新鲜配制，避免活性下降。
控制接种密度：原代细胞在低密度下不易存活，建议适当提高初始接种密度，以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液：根据培养基颜色变化（如变黄）或每隔2-3天更换一次培养液，以清除代谢废物并补充营养。
公司正在出售的产品：
人低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1)核酸检测试剂盒 | RAB23 G蛋白偶联受体RAB23单克隆抗体 |
大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)PCR检测试剂盒 | 高迁移率族蛋白20A抗体 |
小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)PCR检测试剂盒 | 鼻咽癌相关转录调节蛋白抗体 |
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)PCR检测试剂盒 | human CD279 (PD-1)/APC APC标记人CD279 (PD-1)单克隆抗体 |
细胞周期检测试剂盒100T | CISD1蛋白抗体 |
锌指蛋白300抗体 | CK20 细胞角蛋白20抗体 |
phospho-DDX58 (Thr170) 磷酸化DDX58抗体 | 仓鼠血红素氧合酶1(HO-1)核酸检测试剂盒 |
孕酮诱导阻断因子1抗体 | 犬CD31分子(CD31)核酸检测试剂盒 |
磷酸化NIFK抗体 | 小鼠血小板生长因子(PDGF)PCR检测试剂盒 |
TNRC5/PRAT4A Toll样受体4相关蛋白抗体 | 大鼠白介素23(IL-23)核酸检测试剂盒 |
Bee Microsporidia protein 蜜蜂微孢子虫蛋白抗体 | 人血小板衍化生长因子-BB（PDGF-BB）PCR检测试剂盒 |
钾通道蛋白DRK1抗体 | 活性氧ROS检测试剂盒 100T-500T 化学荧光法 |
human CD326 (Ep-CAM)/PE PE标记人CD326 (Ep-CAM)单克隆抗体 | 小鼠凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX1)PCR检测试剂盒 |
40S核糖体蛋白S20抗体 | Neuropilin-1 神经纤毛蛋白1重组兔单克隆抗体 |
大鼠脊髓成纤维细胞 | 大鼠腮腺细胞Rat Olfactory Ensheathing Cells |
小鼠脾基质细胞 | Mouse primary NK cells |
细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm3），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10 cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字： 大鼠腮腺细胞;腮腺组织;贴壁;
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