大鼠下丘脑神经元细胞
产品信息：
英文名称 | Rat Hypothalamic Neuron Cells | 种属 | 大鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1713 |
组织来源 | 脑组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介：
大鼠下丘脑神经元分离自下丘脑；下丘脑又称丘脑下部，位于大脑腹面、丘脑的下方，是调节内脏活动和内分泌活动的较高级神经中枢所在。下丘脑自前向后可分三部﹐即前部（又名视前区和视上区）﹑中部（结节区）和后部（乳头体区）。下丘脑具有许多细胞核团和纤维束﹐与中枢神经系统的其它部位具有密切的相互联系。它不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前﹑后叶激素的分泌和释放﹐而且还参与调节自主神经系统﹐如控制水盐代谢﹑调节体温﹑摄食﹑睡眠﹑生殖、内脏活动以及情绪等。下丘脑神经元与来自其他部位的神经纤维有广泛的突触联系，可以接受很多神经冲动，为内分泌系统和神经系统的中心。它们能调节垂体前叶功能，合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。故提取下丘脑神经元进行体外培养，建立下丘脑神经元体外实验平台具有重要意义。
方法简介 公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元采用消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元经β-Tubulin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 神经元细胞样
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
与细胞系的主要区别：
特征 原代细胞 永生化细胞系 (如HeLa细胞)
来源 直接从生物体组织分离 通常经过基因改造或来源于癌组织
寿命 有限，受海弗利克极限限制 无限，可无限增殖（永生化）
遗传背景 稳定，保留供体特征 不稳定，易发生遗传漂变
生理相关性 高，更接近体内真实情况 较低，可能丢失组织特异性特征
培养难度 高，对培养条件要求苛刻 低，易于培养和维持
公司正在出售的产品：
人表皮生长因子(EGF)核酸检测试剂盒 | PTPN20 蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型20抗体 |
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小鼠蛋白激酶B(PKB)PCR检测试剂盒 | 磷酸化核因子κB抑制蛋白α重组兔单克隆抗体 |
大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)核酸检测试剂盒 | ZCWPW2 ZCWPW2蛋白抗体 |
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DPEP1 脱氢肽酶1抗体 | APES 10ml |
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PE标记小鼠CD62L单克隆抗体 | CDK8 周期素依赖性激酶8抗体 |
大鼠角膜内皮细胞 | 大鼠下丘脑神经元细胞Rat Gingival Fibroblast Cells |
小鼠中耳上皮细胞 | Primary mouse ear chondrocytes |
细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm3），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10 cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字： 大鼠下丘脑神经元细胞;脑组织;贴壁;
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