小鼠主动脉外膜成纤维细胞
产品信息:

英文名称 | Mouse Aortic Adventitial Fibroblast Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1778 |
组织来源 | 主动脉组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介:

小鼠主动脉外膜成纤维分离自主动脉血管外膜组织;血管外膜是由疏松结缔组织组成,其中含螺旋状或纵向分布的弹性纤维和胶原纤维。血管壁的结缔组织细胞以成纤维细胞为主,当血管受损伤时,成纤维细胞具有修复外膜的能力。有的动脉中膜和外膜的交界处,有密集的弹性纤维组成的外弹性膜。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的血管外膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。血管外膜成纤维细胞是血管外膜的主要组成细胞之一,其主要生理功能合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
方法简介 公司实验室分离的小鼠主动脉外膜成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠主动脉外膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传1-2代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
与细胞系的主要区别:

特征 原代细胞 永生化细胞系 (如HeLa细胞)
来源 直接从生物体组织分离 通常经过基因改造或来源于癌组织
寿命 有限,受海弗利克极限限制 无限,可无限增殖(永生化)
遗传背景 稳定,保留供体特征 不稳定,易发生遗传漂变
生理相关性 高,更接近体内真实情况 较低,可能丢失组织特异性特征
培养难度 高,对培养条件要求苛刻 低,易于培养和维持
公司正在出售的产品:

人白介素1β转换酶(ICE)PCR检测试剂盒 | PIK3R1 磷脂酰肌醇激酶单克隆抗体 |
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human CD326/FITC FITC标记人CD326 (Ep-CAM)单克隆抗体 | 人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)核酸检测试剂盒 |
自噬相关蛋白4C抗体 | 小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1(TRPV1)PCR检测试剂盒 |
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激肽释放酶8抗体 | MGMT O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶抗体 |
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小鼠肾近端小管上皮细胞 | Primary mouse renal collecting duct epithelial cells |
细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm3),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10 cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字: 小鼠主动脉外膜成纤维细胞;主动脉组织;贴壁;
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