小鼠子宫平滑肌细胞
细胞简介:

小鼠子宫平滑肌分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫肌层比较厚,由成束或成片的平滑肌组成,肌束间以结缔组织分隔。子宫平滑肌具有收缩功能,收缩受激素的调节,其收缩活动有助于向输卵管运送、经血排出以及胎儿娩出。子宫平滑肌层含有大量的血管,如果平滑肌层细胞过度生长,势必造成血管壁的增厚,管腔堵塞,体外培养平滑肌细胞有利于研究子宫和其他富含血管器官的血管形成机制。子宫平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。子宫平滑肌细胞的主要功能:①子宫平滑肌能保持子宫的基本形态,在孕期能大化的扩张子宫容积,保证胎儿孕育环境;②平滑肌细胞有收缩舒张能力,在生产时能形成生理性的缩腹环,推动胎儿向下移动,辅助生产。
产品名称 | 小鼠子宫平滑肌细胞 | 组织来源 | 子宫组织 |
英文名称 | Mouse Uterine Smooth Muscle Cells | 货号 | A01X1875 |
产品信息:

英文名称:Mouse Uterine Smooth Muscle Cells
组织来源:子宫组织
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的小鼠子宫平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠子宫平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心特点:

高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品:

人蛋白激酶B(PKB)PCR检测试剂盒 | PIK3 gamma 磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗体 |
大鼠血管性血友病因子抗原vWF:AgPCR检测试剂盒 | 胰腺激素抗体 |
小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)PCR检测试剂盒 | 细胞色素cP4501B1抗体 |
大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH/GLDH)PCR检测试剂盒 | AFP(A4) 甲胎蛋白单克隆抗体(检测) |
蜥蜴三碘甲状腺原氨酸(T3)PCR检测试剂盒 | 跨膜蛋白BRI抗体 |
ZC3H7A蛋白抗体 | RAP2C RAP2C蛋白抗体 |
C9orf89 9号染色体开放阅读框89抗体 | 彩虹预染蛋白Marker10-250KD 250ul |
凋亡蛋白活性因子-1抗体(N端) | 葡萄糖GLU测试盒己糖激酶法 96T 微板法 |
AF680标记的周期素依赖性激酶2抗体 | 小鼠血管生成素2(ANG-2)PCR检测试剂盒 |
SHMT1 丝氨酸甲基化酶cSHMT抗体 | 大鼠白介素18(IL-18)核酸检测试剂盒 |
DNA Polymerase iota DNA聚合酶ι/DNA pol ι抗体 | 人调宁蛋白-1(CNN1)PCR检测试剂盒免费代测 |
自噬相关蛋白1抗体 | 猴环磷酸鸟苷(cGMP)核酸检测试剂盒 |
SLC26A8 溶质载体转运蛋白家族26成员8抗体 | 小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)核酸检测试剂盒 |
核小体蛋白SP140样蛋白抗体 | KIAA1161 KIAA1161蛋白抗体 |
小鼠胃黏膜上皮细胞 | 小鼠子宫平滑肌细胞Mouse Gastric Smooth Muscle Cells |
小鼠肾间质成纤维细胞 | Primary mouse perirenal cells |
细胞培养操作:
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 小鼠子宫平滑肌细胞;子宫组织;贴壁;
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