小鼠肝实质细胞
产品信息：
英文名称 | Mouse Hepatic Parenchymal Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1815 |
组织来源 | 肝脏组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介：
小鼠肝实质分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞是指具有肝功能的单位，是肝脏的基本组成单位之一。肝实质细胞与主要病生理变化：急性肝炎、肝硬化、肝脓肿。肝实质细胞属于中高度分化细胞，生长营养需求高，在体外存活时间短；细胞呈圆形或多角形，核大而圆，居中，常染色质丰富，部分有双核或多倍体核。肝脏作为体内重要的器官，在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。
方法简介 公司实验室分离的小鼠肝实质采用混合酶灌流消化、反复低速离心制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠肝实质经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
与细胞系的主要区别：
特征 原代细胞 永生化细胞系 (如HeLa细胞)
来源 直接从生物体组织分离 通常经过基因改造或来源于癌组织
寿命 有限，受海弗利克极限限制 无限，可无限增殖（永生化）
遗传背景 稳定，保留供体特征 不稳定，易发生遗传漂变
生理相关性 高，更接近体内真实情况 较低，可能丢失组织特异性特征
培养难度 高，对培养条件要求苛刻 低，易于培养和维持
公司正在出售的产品：
人肝细胞生长因子（HGF）PCR检测试剂盒 | Phospho-PSD95 (Tyr236 + Tyr240) 磷酸化突触后密度蛋白95抗体 |
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小鼠剪接因子3B亚基3(SF3B3)PCR检测试剂盒 | 四分子交联体3/四旋蛋白3/四次跨膜蛋白3抗体 |
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CHMP1B 染色质修饰蛋白1B抗体 | 小鼠神经型一氧化氮合酶(NOS1)PCR检测试剂盒 |
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小鼠肝实质细胞 | 小鼠肝实质细胞Mouse Hepatic Stellate Cells |
小鼠肝卵圆细胞 | Mouse primary intestinal stromal cells |
细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm3），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10 cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字： 小鼠肝实质细胞;肝脏组织;贴壁;
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