小鼠肾动脉平滑肌细胞
细胞简介:

小鼠肾动脉平滑肌分离自肾动脉组织;肾动脉的分支为叶间动脉,穿行于肾柱内,上行至皮质与髓质交界处,形成与肾表面平行的弓状动脉。小叶间动脉向被膜发出毛细血管,并向周围的肾小体发出入球小动脉,进入肾小囊后形成球形的毛细血管网,再汇集成出球小动脉,出肾小体。直小动脉分支形成毛细血管网,再汇合成直小静脉,入弓状静脉、叶间静脉,后汇合成肾静脉经肾门出肾,注入下腔静脉。肾动脉既是肾的营养血管,又是肾的机能血管,与肾泌尿机能密切相关。肾动脉在肾实质内形成两个毛细血管网:肾小球毛细血管网,血压较高,利于血浆滤过形成原尿;球后毛细血管网,血压较低,利于肾小管的重吸收。肾动脉平滑肌细胞是肾动脉的重要结构细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。
方法简介 公司实验室分离的小鼠肾动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠肾动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Mouse Renal Artery Smooth Muscle Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1796 |
组织来源 | 肾动脉组织 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)PCR检测试剂盒 | Phospho-MET (Tyr1003) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体 |
猪甲状腺素(T4)PCR检测试剂盒免费代测 | 锌指蛋白ZBTB7C抗体 |
小鼠甲状旁腺激素(PTH)PCR检测试剂盒 | 细胞因子样蛋白1抗体 |
大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)PCR检测试剂盒 | MTF2 金属调节转录因子2抗体 |
小鼠cAMP反应元件结合蛋白(CREB)核酸检测试剂盒 | 精子发生相关蛋白21抗体 |
RRP1B蛋白抗体 | RAPGEF2 Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体 |
C14ORF140 14号染色体开放阅读框140抗体 | 小鼠层粘连蛋白(LN)PCR检测试剂盒 |
凋亡加强结构域蛋白14抗体 | 大鼠B细胞κ轻肽基因增强子抑制因子,激酶β (IKBKB)核酸检测试剂盒 |
AF680突触核膜蛋白3抗体 | 人甘露糖受体(MR)核酸检测试剂盒 |
CBS 丝氨酸羧甲半胱氨酸合成酶抗体 | 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)PCR检测试剂盒免费代测 |
DNA polymerase mu DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体 | 人Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)核酸检测试剂盒 |
中心体蛋白1抗体 | 小鼠转录激活因子5(ATF5)PCR检测试剂盒 |
Glycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗体 | 大鼠成纤维细胞生长因子9(FGF9)PCR检测试剂盒 |
核小体组装蛋白1样蛋白4抗体 | KIAA1310 KIAA1310蛋白抗体 |
小鼠肾小管上皮细胞 | 小鼠肾动脉平滑肌细胞Mouse Glomerular Mesangial Cells |
小鼠结肠粘膜上皮细胞 | Mouse primary gastric fibroblasts |
关键操作技巧与注意事项:
成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 小鼠肾动脉平滑肌细胞;肾动脉组织;贴壁;
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