小鼠子宫内膜上皮细胞
细胞简介:

小鼠子宫内膜上皮分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层剥脱。子宫内膜上皮细胞主要功能:①子宫内膜亦称子宫黏膜,是指构成哺乳类子宫内壁的一层;②子宫内膜对动情素和孕激素都起反应,因此可随着性周期(发情周期、月经周期)发生显著的变化。子宫内膜与胚胎附植密切相关,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎与母体“对话”的过程中,子宫内膜上皮细胞充当了极其重要的角色。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜上皮细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介 公司实验室分离的小鼠子宫内膜上皮采用胶原酶消化法,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠子宫内膜上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Mouse Endometrial Epithelial Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1874 |
组织来源 | 子宫组织 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)核酸检测试剂盒 | Phospho-ITGB2 (Thr758) 磷酸化整合素β2(CD18)抗体 |
猪激动异构酶/细胞分裂素MB(CKMB)PCR检测试剂盒 | 阳离子转运蛋白2抗体 |
小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)核酸检测试剂盒 | 锌金属蛋白酶STE24同源蛋白抗体 |
大鼠基质金属蛋白酶23B(MMP23B)PCR检测试剂盒 | KDEL 赖氨酸,天冬氨酸,谷氨酸,亮氨酸相关序列抗体 |
小鼠C4结合蛋白α(C4BPα)PCR检测试剂盒 | 酪蛋白激酶1结合蛋白抗体 |
TRS31蛋白抗体 | SNRK SNF相关丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体 |
C6orf168 6号染色体开放阅读框168抗体 | 小鼠层连蛋白/板层素(LN)PCR检测试剂盒 |
肺表面活性蛋白D抗体 | 大鼠B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)核酸检测试剂盒 |
Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体 | 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)PCR检测试剂盒 |
Nesprin 1 突触核膜蛋白1抗体 | 大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)PCR检测试剂盒 |
FANCD2 FANCD2抗体 | 人Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)PCR检测试剂盒 |
转录因子MEL1单克隆抗体 | 小鼠转化受体电位阳离子通道亚家族V成员2(TRPV2)PCR检测试剂盒 |
PSG6 妊娠特异性糖蛋白6抗体 | 大鼠成纤维细胞生长因子8(FGF8)PCR检测试剂盒 |
肌球蛋白重链抗体 | NDUFB8 NDUFB8蛋白抗体 |
小鼠前列腺成纤维细胞 | 小鼠子宫内膜上皮细胞Mouse Pancreatic Stellate Cells |
小鼠主动脉弓内皮细胞 | Primary mouse cardiac stem cells |
关键操作技巧与注意事项:
成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 小鼠子宫内膜上皮细胞;子宫组织;贴壁;
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