小鼠卵泡膜细胞
细胞简介:

小鼠卵泡膜分离自卵巢组织;卵巢是雌性动物的生殖器官,卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同,仅左侧发育(右侧已退化),呈葡萄状,均为处于不同发育时期的卵泡,卵泡呈黄色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢,但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构,而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官,它的外表有一层上皮组织,其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分,主要由卵泡和结缔组织构成;髓质位于中央,由疏松结缔组织构成,其中有许多血管、淋巴管和神经。哺乳动物的卵巢内卵泡的发育需要相关激素的调节才能完成,垂体(卵泡刺激素和黄体生成素)使原始卵泡开始发育,其过程中还产生大量的雌激素。雌激素是卵巢的颗粒细胞和卵泡膜细胞在垂体的作用下协同合成的,卵泡膜细胞合成的雄激素透过基膜进入颗粒细胞,并转变为雌激素。因此,卵泡膜细胞在生殖内分泌调节中占有关键的位置,了解其在病理及生理中的作用,对于与性激素有关的妇产科疾病(如多囊卵巢综合症、卵巢癌等)的研究有着重要意义。在哺乳动物卵泡生长发育的过程中,卵母细胞由不断增加的颗粒细胞层包裹。卵巢组织中的膜细胞作为卵泡的外层细胞可以维持卵泡结构的完整性,参与构成卵母细胞和颗粒细胞发育的微环境且为类固醇激素的生成提供底物。在哺乳动物中调节膜细胞类固醇激素生成的机制已见相关报道,但是有关卵泡膜细胞的聚集、生长和分化的研究尚不深入。
方法简介 公司实验室分离的小鼠卵泡膜采用先机械分离后胶原酶消化结合Percoll密度梯度离心法、并通过专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠卵泡膜经3β-HSD免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Mouse Follicle Membrane Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1884 |
组织来源 | 卵巢组织 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

人蛋白激酶B(PKB)PCR检测试剂盒 | Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58) 磷酸化真核翻译延长因子2抗体 |
大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)PCR检测试剂盒 | 阳离子通道精子相关蛋白3抗体 |
小鼠骨成型蛋白9(BMP-9)核酸检测试剂盒 | 细胞分裂周期相关蛋白 |
大鼠谷氨酸脱羧酶1(GAD1)核酸检测试剂盒 | MMP9 基质金属蛋白酶-9抗体 |
蜥蜴生长激素(GH)核酸检测试剂盒 | 卷曲螺旋结构域蛋白69抗体 |
tRNA剪接内切酶2抗体 | PODNL1 PODN样蛋白1抗体 |
C6ORF154 6号染色体开放阅读框154抗体 | 仓鼠核酸检测试剂盒 |
蛋白酶体PSMα1抗体 | 葡萄糖GLU测试盒葡萄糖氧化酶法 96T 微板法 |
AF488标记人CD105单克隆抗体 | 小鼠血管生成素2(ANGPT2)PCR检测试剂盒 |
AQP3 水通道蛋白-3抗体 | 大鼠白介素18(IL18)PCR检测试剂盒 |
CLEC2 C型凝集素结构域家族1成员B抗体 | 人铁蛋白(Ferritin)PCR检测试剂盒 |
转录因子LMCD1抗体 | 猴环磷酸腺苷(cAMP)核酸检测试剂盒 |
PSBG11 妊娠特异性β1糖蛋白11抗体 | 小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)PCR检测试剂盒 |
核基质蛋白3抗体 | IQCF1 IQCF1蛋白抗体 |
小鼠子宫平滑肌细胞 | 小鼠卵泡膜细胞Mouse Mammary Epithelial Cells |
小鼠肺微血管周细胞 | Rat primary umbilical cord blood mesenchymal stem cells |
关键操作技巧与注意事项:
成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 小鼠卵泡膜细胞;卵巢组织;贴壁;
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