小鼠心脏微血管内皮细胞
细胞简介:

小鼠心脏微血管内皮分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。
产品名称 | 小鼠心脏微血管内皮细胞 | 组织来源 | 心脏组织 |
英文名称 | Mouse Cardiac Microvascular Endothelial Cells | 货号 | A01X1791 |
产品信息:

英文名称:Mouse Cardiac Microvascular Endothelial Cells
组织来源:心脏组织
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
核心特点:

高度生理相关性:保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命:与无限增殖的肿瘤细胞系不同,原代细胞增殖能力有限,经过一定次数的分裂后会进入衰老期,这更符合正常细胞的生理状态。
异质性:初始培养物通常是多种细胞类型的混合物,有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高:对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格,培养难度大于永生化细胞系。
公司正在出售的产品:

人肝细胞生长因子受体(c-MET/HGFR)PCR检测试剂盒 | phospho-Bid (Ser61) 磷酸化BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体 |
大鼠肿瘤转移抑制基因KISS1蛋白(KISS1/Kisspeptin 1)PCR检测试剂盒 | 锌指蛋白265抗体 |
小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF/FGF2)PCR检测试剂盒 | 神经细胞发育相关调控蛋白抗体 |
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)PCR检测试剂盒 | liver FABP 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体 |
小鼠CD44分子(CD44)核酸检测试剂盒 | 核转录因子SOX22抗体 |
PTPDC1蛋白抗体 | JAGN1 JAGN1蛋白抗体 |
HINT1 组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体 | 大鼠CD30分子(CD30)核酸检测试剂盒 |
ZMYND12蛋白抗体 | 人anti-SurvivinPCR检测试剂盒 |
轴丝动力蛋白6抗体 | 小鼠组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)PCR检测试剂盒 |
Gephyrin 桥尾蛋白抗体 | 大鼠雌三醇(E3)核酸检测试剂盒 |
C6orf81 6号染色体开放阅读框81抗体 | 铜蓝蛋白CP测试盒测血清,除鸡血清 50管/48样 比色法 |
增生性息肉蛋白1抗体 | 离子结合型果胶(ISP)含量测试盒 |
BAI1 脑特异性血管生成抑制蛋白1抗体 | 小鼠神经营养因子4(NT-4)核酸检测试剂盒 |
多腺苷二磷酸多聚酶PARP10抗体 | ADGRL4 EGF毒素受体7跨膜结构域蛋白1抗体 |
小鼠骨骼肌细胞 | 小鼠心脏微血管内皮细胞Mouse Skeletal Muscle Fibroblast Cells |
大鼠海马神经干细胞 | Primary rat ependymal cells |
细胞培养操作:

组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织,用Hanks液或PBS清洗,去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面,各组织块之间保持一定间距(约0.5 cm)。
吸去多余液体,将培养器皿翻转,放入 37℃、5% CO 的培养箱中,静置 1-3小时,让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后,轻轻翻转培养瓶,从一侧缓慢加入足量的培养液,使组织块浸没在液体中,注意不要让液体直接冲击组织块,以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字: 小鼠小肠隐窝上皮细胞;心脏组织;贴壁;
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