小鼠胰岛细胞
产品信息:

英文名称 | Mouse Islet Cell | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1856 |
组织来源 | 胰腺组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介:

小鼠胰岛分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰岛细胞作为糖尿病新药的细胞筛选模型需保持其结构完整、生理功能稳定和足够长的存活时间。胰岛占胰腺总质量的1%-2%,每个胰岛大概含有1000个细胞。胰岛移植可消除常规治疗产生的严重低血糖症状,具有创伤小及并发症少等优点,是有前景的Ⅰ型糖尿病治疗方案。移植胰岛的获得需经过供体筛选、胰腺消化、胰岛分离纯化及结果鉴定等步骤,分离纯化效果取决于原料及操作方法的选择。
方法简介 公司实验室分离的小鼠胰岛采用胶原酶灌注消化法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠胰岛经DTZ染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
与细胞系的主要区别:

特征 原代细胞 永生化细胞系 (如HeLa细胞)
来源 直接从生物体组织分离 通常经过基因改造或来源于癌组织
寿命 有限,受海弗利克极限限制 无限,可无限增殖(永生化)
遗传背景 稳定,保留供体特征 不稳定,易发生遗传漂变
生理相关性 高,更接近体内真实情况 较低,可能丢失组织特异性特征
培养难度 高,对培养条件要求苛刻 低,易于培养和维持
公司正在出售的产品:

人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)核酸检测试剂盒 | PBLD MAWD结合蛋白抗体 |
猪凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)PCR检测试剂盒 | 黑色素瘤相关抗原B3抗体 |
小鼠角蛋白18(KRT18)PCR检测试剂盒 | 钙网蛋白抗体 |
大鼠激活素A受体Ⅰ(ACVR1)PCR检测试剂盒 | FLAG Tag FLAG Tag标签(N端)抗体 |
小鼠CXC趋化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)核酸检测试剂盒 | FXL19蛋白抗体 |
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Myocardin 促血管平滑肌细胞分化因子抗体 | 大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)PCR检测试剂盒 |
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跨膜和泛素样结构域蛋白1抗体 | 小鼠组织型纤溶酶原激活因子(tPA)PCR检测试剂盒 |
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小鼠牙周膜成纤维细胞 | 小鼠胰岛细胞Mouse Periodontal Ligament Stem Cells |
大鼠外根鞘细胞 | Rat primary representative skin stem cells |
细胞培养操作

消化培养法
此方法利用酶(如胰蛋白酶、胶原酶)将组织分散成单个细胞或细胞团,形成细胞悬液进行培养,细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织,并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块(约 1 mm3),以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中,加入适量的酶消化液(如0.25%胰蛋白酶)。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟,期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察,当组织分散成细胞团或单个细胞时,立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用(血清可抑制胰蛋白酶活性)。
将细胞悬液通过筛网过滤,除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟,弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀,进行细胞计数,并调整细胞密度至实验所需浓度(例如 5×10 cells/mL)。
将细胞悬液分装至培养瓶中,放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字: 小鼠胰岛细胞;胰腺组织;贴壁;
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