小鼠脊髓星形胶质细胞
产品信息：
英文名称 | Mouse Spinal Cord Astrocyte Cells | 种属 | 小鼠 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1962 |
组织来源 | 脊髓组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞简介：
小鼠脊髓星形胶质分离自脊髓组织；脊髓是细细的管束状的神经结构，位于脊柱的椎管内且被脊椎保护；是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分，在椎管里面，上端连接延髓，两旁发出成对的神经，分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形（蝴蝶型）灰质区，主要由神经细胞构成；在灰质区周围为白质区，主要由有髓神经纤维组成；脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经（称为脊神经）分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路，也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节，31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元，即神经细胞，其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体，内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示，在光镜下是灰蓝色斑块状，称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起，能在神经元之间传递电冲动，突起的大小和形态各不相同，很难用常规的显微镜鉴别。
方法简介 公司实验室分离的小鼠脊髓星形胶质采用消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠脊髓星形胶质经GFAP免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
与细胞系的主要区别：
特征 原代细胞 永生化细胞系 (如HeLa细胞)
来源 直接从生物体组织分离 通常经过基因改造或来源于癌组织
寿命 有限，受海弗利克极限限制 无限，可无限增殖（永生化）
遗传背景 稳定，保留供体特征 不稳定，易发生遗传漂变
生理相关性 高，更接近体内真实情况 较低，可能丢失组织特异性特征
培养难度 高，对培养条件要求苛刻 低，易于培养和维持
公司正在出售的产品：
人白介素-1β前体(Pro-IL-1β)PCR检测试剂盒 | Papain 木瓜酶抗体 |
猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)PCR检测试剂盒 | 原钙粘蛋白γA9抗体 |
小鼠甲基化酶(Methylase)核酸检测试剂盒 | 新朊蛋白抗体（C端） |
大鼠基质金属蛋白酶2(MMP2)PCR检测试剂盒 | Phospho-FoxO3a (Ser318 + Ser321) 磷酸化叉头蛋白3A抗体 |
小鼠B因子(BF)核酸检测试剂盒 | 磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 |
艾滋病病毒p55/p17抗体 | GAA α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体 |
Phospho-TAK1(Thr184 + Thr187), Alexa Fluor 750 conjugated AF750标记的磷酸化转化生长因子β活化激酶1抗体 | 小鼠草胺膦乙酰转移酶(PAT)PCR检测试剂盒 |
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CK16 细胞角蛋白16抗体 | 大鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)PCR检测试剂盒 |
GR6 GR6蛋白抗体 | 人Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)核酸检测试剂盒 |
12号染色体开放阅读框24抗体 | 小鼠转化生长因子β诱导蛋白(TGFβI)PCR检测试剂盒 |
Neuropeptide S 神经肽S抗体 | 大鼠成纤维细胞生长因子6(FGF6)PCR检测试剂盒 |
交联纤维蛋白二聚体抗体 | human CD56 (NCAM)/PerCP PerCP标记人CD56 (NCAM)单克隆抗体 |
小鼠巩膜成纤维细胞 | 小鼠脊髓星形胶质细胞Mouse Retinal Microvascular Pericyte Cells |
大鼠纤维环细胞 | Rat primary cervical epithelial cells |
细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm3），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10 cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字： 小鼠脊髓星形胶质细胞;脊髓组织;贴壁;
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