兔支气管上皮细胞
细胞简介:

兔支气管上皮分离自支气管组织;支气管(Bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较,前者较细长,走向倾斜;后者较粗短,走向较前者略直,所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是,气管是以“C”型的气管软骨为支架,而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子,从而参与气道炎症及免疫反应。支气管上皮细胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道疾病的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。
方法简介 实验室分离的兔支气管上皮采用-混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的兔支气管上皮经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品信息:

英文名称 | Rabbit Bronchial Epithelial Cells | 种属 | 兔 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X2013 |
组织来源 | 支气管 | 生长特性 | 贴壁 |
培养信息:

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:上皮细胞样
传代特性:可传1-2代
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
兔支气管上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。
核心定义与特征

严格的定义:从机体取出后立即培养的细胞,或者指成功传代之前的培养物。
广义的定义:在实际科研应用中,通常把从第1代到第10代以内的细胞统称为原代细胞。
关键特征:
高生理相似性:它们最接近体内的真实状态,保留了原始组织的生物学特性(如基因型、表型、代谢活性),遗传物质未发生改变(通常保留二倍体核型)。
寿命有限:与永生化细胞不同,原代细胞的增殖能力是有限的。一般传代到10-50代左右,大部分细胞会衰老死亡(出现“危机”)
公司正在出售的产品:

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大鼠维生素D结合蛋白(DBP)PCR检测试剂盒 | 2号染色体开放阅读框55抗体 |
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CGR19 细胞生长调控蛋白19/环指蛋白197抗体 | 小鼠可溶性CD30配体(sCD30L)PCR检测试剂盒 |
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兔胸腺上皮细胞 | 兔支气管上皮细胞Rabbit Submandibular Gland Epithelial Cells |
大鼠肺微血管周细胞 | Primary human cerebral vascular pericytes cells |
关键操作技巧与注意事项:
成功的原代培养依赖于严谨的细节控制:
严格无菌操作:这是实验成功的基石。所有操作需在生物安全柜中进行,试剂和耗材必须无菌。
保持静置:细胞接种后的最初24-48小时内,应保持培养瓶绝对静置,避免频繁取出观察或晃动,这有助于细胞贴壁和伸展。
优化消化过程:
消化时间要恰到好处,过长会损伤细胞,过短则细胞分散不佳。
胶原酶对组织的损伤较小,常用于分离活性要求高的细胞;胰蛋白酶作用较强,需严格控制时间。
酶液应新鲜配制,避免活性下降。
控制接种密度:原代细胞在低密度下不易存活,建议适当提高初始接种密度,以保证细胞间的相互作用促进其生长。
定期换液:根据培养基颜色变化(如变黄)或每隔2-3天更换一次培养液,以清除代谢废物并补充营养。
关键字: 兔支气管上皮细胞;支气管;贴壁;
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