产品信息：
英文名称：Rabbit Lens Epithelial Cells
组织来源：晶状体组织
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的兔晶状体上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的兔晶状体上皮经BFSP2（晶状体蛋白）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 兔晶状体上皮细胞 | 组织来源 | 晶状体组织 |
英文名称 | Rabbit Lens Epithelial Cells | 货号 | A01X2219 |
细胞简介：
兔晶状体上皮分离自晶状体组织；晶状体源自胚胎发育外胚层，仅含有上皮细胞及其产物，晶状体囊膜作为屏障将晶状体与其它类型细胞分开；因而，晶状体上皮细胞培养既无神经和血管组织的干扰，又不受其它类型细胞如成纤维细胞的污染，保证了培养中细胞成分的单一性。晶状体上皮细胞主要负责调节晶状体的生理平衡，包括电解质和液体的输送。在正常的发育过程中，晶状体上皮细胞分化和成熟，然后迁移到晶状体内部，产生晶体蛋白，自身也拉长而变成晶状体纤维细胞，并终失去细胞核和其它的细胞器。研究表明，晶状体上皮细胞的分化和极化受到了眼部液体中的生长因子的调控，包括表皮生长因子和胰岛素等。细胞贴壁后为扁平不规则多角形，呈单层生长、连成膜状。晶状体上皮细胞是紧密贴附于晶状体前囊内表面的单层上皮细胞，其异常增殖和分化与白内障和后囊混浊的发生密切相关，体外培养是研究其生长规律的主要手段。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
主要应用领域：
由于其高保真性，原代细胞被广泛应用于多个前沿领域：
药物研发与筛选：用于评估新药的药效、代谢途径和毒性，能更准确地预测药物在人体内的反应，尤其是在肝细胞、肾细胞等模型上进行的毒理学研究。
疾病机制研究：作为疾病模型，特别是使用患者来源的细胞（如神经细胞）来研究阿尔茨海默病、帕金森病等复杂疾病的发病机理。
再生医学与组织工程：作为种子细胞，用于构建三维组织模型或开发细胞疗法，以修复或替换受损的组织和器官。
个性化医疗：通过对患者特异性的原代细胞进行药物测试，为制定最有效的个体化治疗方案提供依据。
公司正在出售的产品：
人程序性细胞死亡因子4(PDCD4)核酸检测试剂盒 | mouse CD8a/APC-Cy7 APC-Cy7标记小鼠CD8a单克隆抗体 |
大鼠细胞因子信号转导抑制因子2(SOCS2)PCR检测试剂盒 | 白细胞介素17受体E抗体 |
小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)核酸检测试剂盒 | RAS相关蛋白Rab5B抗体 |
大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)PCR检测试剂盒 | APC70 转录激活蛋白crsp70抗体 |
豚鼠端粒酶(TE)PCR检测试剂盒 | 10号染色体开放阅读框56抗体 |
受体转运蛋白3抗体 | ATAD3A 三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体 |
ASB5 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体 | NC膜0.22μm 15cm×20cm/张 |
线粒体复合物NDUFS4蛋白抗体 | 内切-β-1，4-葡聚糖酶（Cx）测试盒 |
环腺苷酸应答元件结合蛋白3样蛋白1抗体 | 小鼠维生素K1(VK1)核酸检测试剂盒 |
LYPD4 LYPD4蛋白抗体 | 大鼠α-胞衬蛋白(SPTAN1)PCR检测试剂盒 |
CCDC116 卷曲螺旋结构域蛋白116抗体 | 人间α-胰蛋白酶抑制因子重链H1(ITIH1)核酸检测试剂盒 |
芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体 | 谷氨酸（Glu）含量测试盒 |
FBXW8 FBXW8蛋白抗体 | 小鼠连环蛋白β1(CTNNβ1)PCR检测试剂盒 |
有丝分裂驱动蛋白样1抗体 | CA125 卵巢癌抗原抗体 |
兔骨髓间充质干细胞 | 兔晶状体上皮细胞Rabbit Adipose Stem Cells |
人脾脏单核细胞 | Primary human bone marrow macrophages |
细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm3），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10 cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字： 兔晶状体上皮细胞;晶状体组织;贴壁;
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