产品信息：
英文名称：Rabbit Pancreatic Ductal Epithelial Cells
组织来源：胰腺
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的兔胰腺导管上皮采用-胶原酶混合消化法结合密度梯度离心法、差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的兔胰腺导管上皮经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称 | 兔胰腺导管上皮细胞 | 组织来源 | 胰腺 |
英文名称 | Rabbit Pancreatic Ductal Epithelial Cells | 货号 | A01X2109 |
细胞简介：
兔胰腺导管上皮分离自胰腺组织；胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠，有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成，胰岛主要由4种细胞组成：α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β细胞分泌胰岛素，降低血糖；γ细胞分泌生长抑素，以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌；PP细胞分泌胰多肽，抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。成体胰腺导管上皮细胞作为胰腺前体细胞，已证实具多向分化潜能，在合适的外源性刺激下可分化成胰岛样细胞，胰腺导管上皮细胞转分化的胰岛样细胞免疫原性如何，转分化的胰岛样细胞在治疗糖尿病时是否发生免疫排斥反应，对干细胞临床治疗糖尿病具有重要意义。
培养信息：
包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔胰腺导管上皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
主要应用领域：
由于其高保真性，原代细胞被广泛应用于多个前沿领域：
药物研发与筛选：用于评估新药的药效、代谢途径和毒性，能更准确地预测药物在人体内的反应，尤其是在肝细胞、肾细胞等模型上进行的毒理学研究。
疾病机制研究：作为疾病模型，特别是使用患者来源的细胞（如神经细胞）来研究阿尔茨海默病、帕金森病等复杂疾病的发病机理。
再生医学与组织工程：作为种子细胞，用于构建三维组织模型或开发细胞疗法，以修复或替换受损的组织和器官。
个性化医疗：通过对患者特异性的原代细胞进行药物测试，为制定最有效的个体化治疗方案提供依据。
公司正在出售的产品：
人二氢嘧啶酶样3(DPYSL3)PCR检测试剂盒 | mouse CD49d/FITC FITC标记小鼠CD49d单克隆抗体 |
大鼠抑胃肽(GIP)PCR检测试剂盒 | 富含半胱氨酸蛋白结合蛋白抗体 |
小鼠环胍氨酸肽(CCP)PCR检测试剂盒 | ZCPW1蛋白抗体 |
大鼠核因子I/X(NFIX)PCR检测试剂盒 | LY6G5C/C6orf20 6号染色体开放阅读框20抗体 |
小鼠25kDa突触关联蛋白(SNAP25)PCR检测试剂盒 | APC anti-mouse I-Ab |
酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体 | Ferritin Heavy Chain/FTH1 铁蛋白抗体 |
E.coli O139 抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139） | 大鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)核酸检测试剂盒 |
血小板膜糖蛋白Ⅱb（CD41）抗体 | 人1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)核酸检测试剂盒 |
卷曲螺旋结构域蛋白39抗体 | 小鼠游离睾酮(F-TESTO)PCR检测试剂盒 |
RAG1AP1 RAG1激活蛋白1抗体 | 大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)PCR检测试剂盒 |
phospho-ECT2 (Thr373) 磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体 | 山羊阿黑皮素原(POMC)核酸检测试剂盒 |
肌动蛋白结合蛋白1抗体 | 鸡甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)核酸检测试剂盒 |
KIR2DL3 NK细胞抑制性受体2DL3抗体 | 小鼠前心钠肽(Pro-ANP)核酸检测试剂盒 |
转运蛋白1抗体 | Cytomegalovirus Glycoprotein B 人巨细胞病毒抗体 |
兔肌腱干细胞 | 兔胰腺导管上皮细胞Rabbit Lymphatic Endothelial Cells |
人脾星状细胞 | Primary human NK cells |
细胞培养操作
消化培养法
此方法利用酶（如胰蛋白酶、胶原酶）将组织分散成单个细胞或细胞团，形成细胞悬液进行培养，细胞生长较快。
取材与剪切
同样在无菌条件下获取组织，并用Hanks液清洗干净。
将组织剪切成更小的碎块（约 1 mm3），以便酶更好地发挥作用。
酶消化
将组织块转移至容器中，加入适量的酶消化液（如0.25%胰蛋白酶）。
在 37℃ 条件下消化 20-40分钟，期间可适当摇动或吹打。消化程度需在显微镜下观察，当组织分散成细胞团或单个细胞时，立即终止消化。
终止与洗涤
加入含血清的培养液以终止酶的消化作用（血清可抑制胰蛋白酶活性）。
将细胞悬液通过筛网过滤，除去未消化的组织块。然后以 1000 rpm 离心 5-10分钟，弃去上清液。
接种与培养
用适量新鲜培养液重悬细胞沉淀，进行细胞计数，并调整细胞密度至实验所需浓度（例如 5×10 cells/mL）。
将细胞悬液分装至培养瓶中，放入 37℃、5% CO培养箱中静置培养。
关键字： 兔胰腺导管上皮细胞;胰腺;贴壁;
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