人肝癌细胞
细胞简介：
肝癌是一种恶性程度，预后极差的恶性肿瘤，虽然现代新的肿瘤化疗、生物和手段非常多，但由于其早期诊断率低、术后复发率高而预后差。化疗是目前肝癌的主要辅助手段之一。
人肝癌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态
细胞特性：
1） 细胞来源于人肝癌组织。
2) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
3) 细胞生长方式：梭形细胞，贴壁培养。
产品信息：
英文名称 | Human Hepatocellular Carcinoma Cell | 种属 | 人 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1313 |
组织来源 | 肝癌组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞培养操作：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
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人结肠癌细胞 | 人肝癌细胞Primary human peritoneal microvascular endothelial cells |
人肾足细胞 | Human primary esophageal cancer associated fibroblasts;CAFs |
核心特点：
高度生理相关性：保留了体内来源组织的结构、功能和基因表达特征。
有限寿命：与无限增殖的肿瘤细胞系不同，原代细胞增殖能力有限，经过一定次数的分裂后会进入衰老期，这更符合正常细胞的生理状态。
异质性：初始培养物通常是多种细胞类型的混合物，有时需要通过差速贴壁等方法进行纯化。
操作要求高：对培养环境、试剂质量和无菌操作的要求极为严格，培养难度大于永生化细胞系。
关键字： 人肝癌细胞;肝癌组织;贴壁;
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