人NK细胞
细胞简介：
自然杀伤细胞 (natural killer cell，NK)是机体重要的细胞，不仅与抗肿瘤、 抗病毒感染和调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身性的发生。一种稳定表达在NK和LAK细胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK细胞在IL-2条件下培养20天LAK-1仍为阳性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的杀伤活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
自然杀伤细胞刺激因子（ natural killer cell stimulatory factor,NKSF) 对NK细胞有刺激作用。IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白细胞调节素(leukoregulin,LR) 对NK细胞的活化和分化有正调节作用， 体外培养时加入上述细胞因子可明显提高NK的杀伤活性。前列腺素 (PG)E1、E2、D2和肾上腺皮质等对NK细胞的活性有抑制作用。
人NK细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态
产品信息：
英文名称 | Primary human NK cells | 种属 | 人 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1447 |
组织来源 | 外周血。 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞特性：
1）细胞来源于外周血。
2)细胞鉴定：CD56或CD16荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5)细胞生长方式：悬浮培养。
获取与培养的挑战：
尽管价值巨大，但原代细胞的研究和应用也面临着显著的挑战：
获取困难：需要从新鲜组织中分离，对取材时间（通常在4-6小时的黄金窗口期内）、无菌操作和组织活性都有极高要求。
培养苛刻：原代细胞非常脆弱，需要特定的、成分复杂的培养基和生长因子，对培养环境（如温度、pH值）极为敏感。
批次差异：由于来源于不同的供体，不同批次的细胞在遗传背景和生理状态上存在固有差异，这给实验的可重复性带来了挑战。
成本高昂：从获取、分离到培养，整个过程耗时、费力且昂贵。
公司正在出售的产品：
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大鼠脂肪酸去饱和酶1(FADS1)PCR检测试剂盒 | 程序性死亡1（CD279）抗体 |
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GNB3 G蛋白β3抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白β亚基3抗体 | 小鼠色胺酸羟化酶2(TPH2)PCR检测试剂盒 |
乙酰化组蛋白H2B K15抗体 | Phospho-H2AX (Tyr143) 磷酸化组蛋白H2AX抗体 |
人脾小梁平滑肌细胞 | 人NK细胞Primary human bone marrow macrophages |
兔肌腱成纤维细胞 | Rabbit Adipose Stem Cells |
细胞培养操作：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字： 人NK细胞;外周血;贴壁;
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