人脑血管周细胞
细胞简介：
脑血管周细胞分布于脑组织的微血管系统中，调节血管形成、稳定和功能的关键因素。周细胞典型的特征是有一个突出的核，核周围胞浆较少，有许多平行于微血管长轴的突起，这些突起逐渐变细并包绕微血管腔，起到对管腔的支持作用。
同时，一个周细胞可以通过伸展的突起与微循环中的多个接触。此外，周细胞和内皮细胞间的相互作用在血管新生中具有极为重要的作用。
人脑血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态
产品信息：
英文名称 | Primary human cerebral vascular pericytes cells | 种属 | 人 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 货号 | A01X1514 |
组织来源 | 脑组织 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞特性：
1）组织来源于人的正常脑组织。
2）细胞鉴定：平滑肌肌动蛋白（α-SMA）与NG2荧光染色为阳性。
3）经鉴定细胞纯度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5）细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
获取与培养的挑战：
尽管价值巨大，但原代细胞的研究和应用也面临着显著的挑战：
获取困难：需要从新鲜组织中分离，对取材时间（通常在4-6小时的黄金窗口期内）、无菌操作和组织活性都有极高要求。
培养苛刻：原代细胞非常脆弱，需要特定的、成分复杂的培养基和生长因子，对培养环境（如温度、pH值）极为敏感。
批次差异：由于来源于不同的供体，不同批次的细胞在遗传背景和生理状态上存在固有差异，这给实验的可重复性带来了挑战。
成本高昂：从获取、分离到培养，整个过程耗时、费力且昂贵。
公司正在出售的产品：
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磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体 | 蛋白印迹膜再生液( Stripping Buffer)500ml |
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FAM116B蛋白抗体 | MRPL21 线粒体核糖体蛋白L21抗体 |
大鼠颈动脉内皮细胞 | 人脑血管周细胞Rat carotid artery smooth muscle cells |
兔前列腺成纤维细胞 | Rabbit Bladder Smooth Muscle Cells |
细胞培养操作：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
关键字： 人脑血管周细胞;脑组织;贴壁;
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