2′-Iodo-2,2′′,4,4′′,6,6′′-hexakis(1-methylethyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl
  • 2′-Iodo-2,2′′,4,4′′,6,6′′-hexakis(1-methylethyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl

2′-Iodo-2,2′′,4,4′′,6,6′′-hexakis(1-methylethyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl

价格 900 4500 8500
包装 10g 50g 100g
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发货地 北京
更新日期 2026-05-26
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产品详情

英文名称:2′-Iodo-2,2′′,4,4′′,6,6′′-hexakis(1-methylethyl)-1,1′:3′,1′′-terphenylCAS:174272-36-7
品牌: 均成产地: 广东
保存条件: 室温避光纯度规格: 97%+
产品类别: 中间体
2026-05-26 2′-Iodo-2,2′′,4,4′′,6,6′′-hexakis(1-methylethyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl 2′-Iodo-2,2′′,4,4′′,6,6′′-hexakis(1-methylethyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl 10g/900RMB;50g/4500RMB;100g/8500RMB 900 均成 广东 室温避光 97%+ 中间体

化学结构与性质

  • 核心结构:该分子由三个苯环间位相连构成刚性三联苯骨架,并在两个末端苯环的2,4,6位各连接两个异丙基,共六个,形成巨大的三维空间位阻。它的结构特点是“六异丙基三联苯”配体在碘化前的直接前体。

  • 位阻效应:六个异丙基的巨大位阻在C-I键周围构筑了保护性“围墙”,使其高度稳定。研究显示,其C-I键键长为2.102 (6) Å

  • 反应活性:碘原子(I)是优良的离去基团,使其成为重要的合成中间体。

 合成与应用

  • 核心用途:主要用于通过亲核取代或偶联反应,在碘原子位置引入膦基(-PR₂),从而合成大位阻三联苯膦配体,如TXPhos等。

  • 合成路线:其合成通常采用模块化偶联策略,通过Suzuki-Miyaura等偶联反应构建三联苯骨架,最后通过卤素交换反应引入碘原子。


关键字: 三联芳;

公司简介

长期稳定供应拥有自主知识产权的三联芳膦及其钯催化剂,接定制试剂服务,特别是溴代、碘代联苯类化合物,膦化合物中间体(tBuCyPCl、tBuPhPCl等),农药、医药、OLED材料中间体。深耕C-N偶联反应(Buchwald-Hartwig Reaction)的研究,欢迎关于C-N偶联方面的讨论。
成立日期 2016-01-07 (11年) 注册资本 50万元
员工人数 1-10人 年营业额 ¥ 100万以内
主营行业 农药中间体,催化试剂,有机金属试剂,有机合成试剂,液晶中间体 经营模式 试剂,定制,服务
  • 清远均成高新材料有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:11年
  • 注册资本:50万元
  • 企业类型:有限责任公司
  • 主营产品:膦配体、钯络合物及各种偶联产物及相关反应技术支持
  • 公司地址:广东省清远市华南863园区A3栋701
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2′-Iodo-2,2′′,4,4′′,6,6′′-hexakis(1-methylethyl)-1,1′:3′,1′′-terphenyl相关厂家报价

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