PC12未分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 未分化 细胞专用培养基
商品属性:

产品名称 | PC12未分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 未分化 细胞专用培养基 |
英文名称 | PC12未分化细胞专用培养基 |
规格 | 125ML、500ML |
货号 | P-X517 |
产品介绍:

PC12未分化细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持PC12未分化细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 PC12未分化细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于PC12未分化 细胞的培养。
产品主要成分
RPMI-1640培养基 420 ml
马血清(国产) 50 ml
特级胎牛血清 25 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存1个月;-20℃,避光,保存3个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 |
支原体 | 阴性 |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
实验原理:

以DMEM高糖培养基为基础,添加10%优质胎牛血清和1%抗生素,模拟大鼠肾上腺嗜铬瘤未分化细胞的生长环境,为PC12未分化细胞提供充足的营养物质和能量,支持细胞的贴壁生长和增殖,维持细胞的肾上腺嗜铬瘤未分化特性,用于神经生物学的研究。
培养基配置步骤:

1. 配置前准备
试剂与耗材:MEM培养基粉末(或液体)、优质胎牛血清、青霉素-链霉素混合液、5-溴-2'-脱氧尿苷(可选)、无菌超纯水、0.22μm无菌滤膜、无菌血清瓶、移液枪、无菌移液管等
无菌环境:超净工作台提前开启紫外灯照射30分钟消毒,实验人员佩戴无菌手套、口罩,操作前用75%酒精擦拭双手和工作台
2. 基础培养基配置(以粉末MEM为例)
按照MEM培养基说明书的比例,将适量培养基粉末加入到装有900ml无菌超纯水的无菌烧杯中
用磁力搅拌器充分搅拌,直至培养基粉末完全溶解
加入适量碳酸氢钠粉末(根据说明书调整),调节培养基pH值至7.2-7.4
将溶液通过0.22μm无菌滤膜过滤除菌,转移至无菌血清瓶中,标注“MEM基础培养基”及配置日期
3. 完全培养基配置
在无菌条件下,向MEM基础培养基中加入100ml优质胎牛血清(使血清终浓度为10%)
加入10ml青霉素-链霉素混合液(使双抗终浓度为1%)
若需要筛选TK-细胞,加入5-溴-2'-脱氧尿苷,使其终浓度为0.015mg/ml
轻轻摇晃血清瓶,使各成分充分混合,标注培养基名称及配置日期
4℃避光保存,使用前提前放置至室温
4. 培养基质量检测
配置完成后,取少量培养基接种于无菌培养瓶中,37℃、5%CO₂培养箱中培养24-48小时
观察培养基是否浑浊、有无菌落生长,确认无菌后方可用于细胞培养
性能检测与验证方法:

1. 无菌与内毒素检测
无菌检测:将培养基接种于细菌/真菌培养基,37℃培养14天,观察是否有菌落生长
内毒素检测:采用鲎试剂法或动态浊度法,定量检测培养基中内毒素含量
2. 细胞培养验证
细胞生长曲线:接种相同数量细胞,每天计数细胞数量,绘制生长曲线,评估培养基对细胞增殖的促进作用
形态学观察:定期用显微镜观察细胞形态,判断是否保持正常生长状态
标志物检测:通过免疫荧光、流式细胞术等方法检测细胞特异性标志物表达情况
功能实验:针对不同细胞类型设计特定功能实验,如内皮细胞血管形成实验、T细胞杀伤实验等
公司正在出售的产品:

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关键字: PC12;未分化大鼠肾上腺嗜铬瘤 未分化 ;细胞专用培养基;
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