产品介绍：
MDA-MB-231-LUC细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MDA-MB-231-LUC细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 MDA-MB-231-LUC细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-231-LUC 细胞的培养。
产品名称 | MDA-MB-231+LUC人乳腺癌荧光素酶标记细胞专用培养基 | 货号 | P-X215 |
英文名称 | MDA-MB-231+luc细胞专用培养基 | 规格 | 125ML、500ML |
产品主要成分
L15 基础培养基 445ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 |
支原体 | 阴性 |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
实验原理：
以DMEM高糖培养基为基础，添加10%优质胎牛血清和1%抗生素，模拟人乳腺癌细胞的生长环境，为MDA-MB-231+LUC细胞提供充足的营养物质和能量，支持细胞的贴壁生长和增殖，同时添加的LUC荧光素酶标记基因可用于细胞的示踪和功能研究，用于乳腺癌转移机制的研究和抗转移药物的筛选。
培养基配置步骤：
1. 配置前准备
试剂与耗材：MEM培养基粉末（或液体）、优质胎牛血清、青霉素-链霉素混合液、5-溴-2'-脱氧尿苷（可选）、无菌超纯水、0.22μm无菌滤膜、无菌血清瓶、移液枪、无菌移液管等
无菌环境：超净工作台提前开启紫外灯照射30分钟消毒，实验人员佩戴无菌手套、口罩，操作前用75%酒精擦拭双手和工作台
2. 基础培养基配置（以粉末MEM为例）
按照MEM培养基说明书的比例，将适量培养基粉末加入到装有900ml无菌超纯水的无菌烧杯中
用磁力搅拌器充分搅拌，直至培养基粉末完全溶解
加入适量碳酸氢钠粉末（根据说明书调整），调节培养基pH值至7.2-7.4
将溶液通过0.22μm无菌滤膜过滤除菌，转移至无菌血清瓶中，标注“MEM基础培养基”及配置日期
3. 完全培养基配置
在无菌条件下，向MEM基础培养基中加入100ml优质胎牛血清（使血清终浓度为10%）
加入10ml青霉素-链霉素混合液（使双抗终浓度为1%）
若需要筛选TK-细胞，加入5-溴-2'-脱氧尿苷，使其终浓度为0.015mg/ml
轻轻摇晃血清瓶，使各成分充分混合，标注培养基名称及配置日期
4℃避光保存，使用前提前放置至室温
4. 培养基质量检测
配置完成后，取少量培养基接种于无菌培养瓶中，37℃、5%CO₂培养箱中培养24-48小时
观察培养基是否浑浊、有无菌落生长，确认无菌后方可用于细胞培养
公司正在出售的产品：
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小鼠杂交瘤细胞；2H7 | 干扰活化基因205(Ifi205)ELISA试剂盒 |
小鼠杂交瘤细胞；IE3A10C8E5 | 人酰化刺激蛋白(ASP) ELISA Kit |
注意事项：
所有操作严格遵循无菌规范，避免细胞交叉污染，每次操作仅处理一株细胞
培养基开封后尽快使用，避免长时间暴露于室温，未用完部分2-8℃避光保存
细胞培养过程中，定期显微镜观察细胞状态，及时更换培养基或传代，一般2-3天更换一次培养基
实验产生的废弃培养基、细胞悬液等生物废弃物，按规定进行消毒处理后再排放
若使用预配置完全培养基，无需额外添加血清、双抗等成分，直接使用即可
关键字： MDA-MB-231+LUC;人乳腺癌荧光素酶标记;细胞专用培养基;
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