产品介绍:
ME-180细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持ME-180细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 ME-180 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于ME-180细胞的培养。
产品名称 | ME-180人子宫颈表皮癌细胞专用培养基 | 货号 | P-X222 |
英文名称 | ME-180细胞专用培养基 | 规格 | 125ML、500ML |
产品主要成分
McCoy’s 5A 培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法: 2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 |
支原体 | 阴性 |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
实验原理:
以MEM培养基为基础,添加10%优质胎牛血清和1%抗生素,模拟人子宫颈表皮癌细胞的生长环境,为ME-180细胞提供充足的营养物质和能量,支持细胞的贴壁生长和增殖,维持细胞的宫颈癌特性,用于宫颈癌的研究和药物筛选。
培养基配制:
按产品说明书比例,将基础培养基、胎牛血清、生长添加剂、双抗等成分依次加入无菌容器,轻轻摇晃混合均匀
用0.22μm孔径无菌滤膜对混合培养基进行过滤除菌,转移至无菌培养基瓶,标注配置日期和有效期
配制好的培养基2-8℃避光保存,1个月内使用完毕,避免反复冻融
废弃处理:
未使用培养基:密封后高压灭菌(121℃,20min),按实验室废液处理。
用过的培养基:含细胞碎片或污染物,高压灭菌后丢弃,避免生物污染。
公司正在出售的产品:
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3 | 小鼠促黄体激(LH)ELISA检测试剂盒 |
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5 | 人多肽YY(Peptide-YY)ELISA试剂盒 |
小鼠成纤维细胞;NCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL] | 人维生K依赖蛋白Z(PROZ)试剂盒ELISA |
非洲绿猴肾细胞;VEROC1008(E6) | 丛状蛋白A3(PLXNA3)ELISA试剂盒 |
非洲绿猴肾细胞(SV40转化);COS-1[COS1] | 蛋白酪磷样蛋白A(PTPLA)ELISA试剂盒 |
人绒毛膜癌细胞;JEG-3 | 小鼠绒毛膜促性腺激(CG)检测试剂盒elisa |
人子宫内膜癌细胞;RL95-2 | 小鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 |
人肾细胞腺癌细胞;ACHN | 小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)试剂盒elisa |
人包皮成纤维细胞(含SV 40T) | 丛状蛋白B1(PLXNB1)ELISA试剂盒 |
小鼠胰岛瘤胰岛β细胞;Beta-TC-6 | 丛状蛋白B2(PLXNB2)ELISA试剂盒 |
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化) | 丛状蛋白B3(PLXNB3)ELISA试剂盒 |
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106 | 蛋白酪磷受体N(PTPRN)ELISA试剂盒 |
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化);PC-12(高分化) | ME-180人子宫颈表皮癌细胞专用培养基蛋白酪磷受体R(PTPRR)ELISA试剂盒 |
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT | 蛋白酪磷受体K(PTPRK)ELISA试剂盒 |
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0928 | 蛋白酪磷受体G(PTPRG)ELISA试剂盒 |
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-3 | 小鼠促黄体激(LH)ELISA检测试剂盒 |
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5 | 人多肽YY(Peptide-YY)ELISA试剂盒 |
小鼠成纤维细胞;NCTCclone929[Lcell,L-929,derivativeofStrainL] | 人维生K依赖蛋白Z(PROZ)试剂盒ELISA |
细胞培养步骤:
1. 细胞复苏
冻存管37℃水浴1-2min解冻,转移至超净台消毒,将细胞悬液加入含4ml培养基的离心管。
1000rpm离心3min弃上清,加1-2ml培养基重悬,接种至培养瓶,补液至6-8ml,37℃、5%CO₂培养箱培养过夜,次日换液观察。
2. 细胞传代
细胞密度达80%-90%时,弃旧培养基,用PBS润洗1-2次。
加1ml消化液浸润细胞,37℃消化1-3min,细胞变圆脱落时加2-3ml培养基终止消化,吹打形成单细胞悬液。
1000rpm离心5min弃上清,加1-2ml培养基重悬,按1:2比例接种至新培养瓶,补液至8ml,培养箱培养。
3. 细胞冻存
弃旧培养基,PBS润洗1次,加1ml消化液消化,细胞脱落后加培养基终止,吹打形成悬液转移至离心管。
1000rpm离心5min弃上清,PBS清洗1次,离心后弃液。
加无血清冻存液调整细胞密度至5×10⁶~1×10⁷/ml,分装至冻存管。
程序降温盒中-80℃冷冻24h后,转移至液氮罐长期储存。
关键字: ME-180;人子宫颈表皮癌;细胞专用培养基;
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