产品介绍:
MT-4 细胞专用培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持MT-4 细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 MT-4 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于MT-4 细胞的培养。
产品名称 | MT-4人急性淋巴母白血病细胞专用培养基 | 货号 | P-X239 |
英文名称 | MT-4细胞专用培养基 | 规格 | 125ML、500ML |
产品主要成分
RPMI-1640 基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存1个月;-20℃,避光,保存3个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 |
支原体 | 阴性 |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 |
实验原理:
以RPMI-1640培养基为基础,添加10%优质胎牛血清和1%抗生素,模拟人急性淋巴母白血病细胞的生长环境,为MT-4细胞提供充足的营养物质和能量,支持细胞的悬浮生长和增殖,维持细胞的急性淋巴母白血病特性,用于急性淋巴母白血病的研究和药物筛选。
准备工作:
1. 试剂与材料
细胞专用培养基(包含基础培养基、生长添加剂、特级胎牛血清、双抗)
不含钙、镁离子的PBS缓冲液
0.25%Trypsin-0.02%EDTA消化液
无血清细胞冻存液
T25培养瓶、6cm培养皿、无菌离心管、移液枪及枪头等无菌耗材
2. 仪器设备
37℃、5%CO₂培养箱
低温离心机
-80℃超低温冰箱
液氮罐
倒置显微镜
超净工作台
培养基配制:
在超净工作台中,将500ml基础培养基倒入无菌容器中。
依次加入5ml上皮细胞生长添加剂、10ml特级胎牛血清和5ml双抗(青霉素/链霉素),轻轻摇晃容器使其充分混合均匀。
用0.22μm孔径的无菌滤膜对混合后的培养基进行过滤除菌,然后转移至无菌培养基瓶中备用。
公司正在出售的产品:
正常大鼠肾细胞;NRK | 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)检测试剂盒elisa |
正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F | 人抗淋巴细胞球蛋白(ALG) ELISA试剂盒 |
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6 | 人生长激(GH)试剂盒ELISA |
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);P19-CAG-tTA-3C3 | Pannexin3蛋白(PANX3)ELISA试剂盒 |
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D3 | 小鼠磷脂A2(PL-A2)ELISA试剂盒 |
细胞专用培养基 | 鸭白介4(IL-4)ELISA检测试剂盒 |
抗肿瘤坏死因子α小鼠7 | 鸭白介2(IL-2)elisa试剂盒 |
进口分装血清 | 鸭白介8(IL-8/CXCL8)试剂盒ELISA |
人胰腺癌细胞,Capan-2细胞 | Paralemmin蛋白(PALM)ELISA试剂盒 |
抗人绒毛膜促性b7 | Paralemmin2蛋白(PALM2)ELISA试剂盒 |
抗人绒毛膜促性7 | Paralemmin3蛋白(PALM3)ELISA试剂盒 |
抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体7株 | 小鼠水通道蛋白5(AQP-5)ELISA检测试剂盒 |
抗肺炎支原体单克隆抗7株 | MT-4人急性淋巴母白血病细胞专用培养基小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)试剂盒ELISA |
抗单克隆抗体7株 | 小鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa试剂盒 |
人非小细胞肺腺癌细胞 | 小鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒elisa |
正常大鼠肾细胞;NRK | 鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)检测试剂盒elisa |
正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F | 人抗淋巴细胞球蛋白(ALG) ELISA试剂盒 |
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6 | 人生长激(GH)试剂盒ELISA |
操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
关键字: MT-4;人急性淋巴母白血病;细胞专用培养基;
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