兔海马神经干细胞

细胞简介：

海马体主要负责记忆和学习，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中。干细胞的研究是当前生命科学的热点，而作为干细胞重要分支的神经干胞更以其可自我更新和增殖、分化产生神经类神经细胞的多分化潜能，在神经损伤修复和退行性等方面具有着巨大的应用潜势。

神经干细胞（ｎｅｕｒａｌ　ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌｓ，ＮＳＣｓ）的发现，为神经系统的带来了新的手段。ＮＳＣｓ是指神经系统中具有自我更新、自我增殖及多向分化潜能的一类细胞。研究表明，胚胎、新生及成年哺乳动物的室管膜下区、海马、纹状体、中脑、臭球和脊髓等部位都存在神经干细胞。随着ＮＳＣｓ研究的深入，离体培养的ＮＳＣｓ已经成为常用的一种的基础工具。

产品信息：

英文名称：Rabbit hippocampal neural stem cells

组织来源：脑组织

默认种属 兔

产品规格 5×10^5Cells/T25

细胞特性：

1）组织来源于实验动物的正常脑组织。

2)细胞鉴定：Nestin荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。

5)细胞生长方式：不规则细胞，悬浮培养。

兔海马神经干细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态

获取与培养的挑战：

尽管价值巨大，但原代细胞的研究和应用也面临着显著的挑战：

获取困难：需要从新鲜组织中分离，对取材时间（通常在4-6小时的黄金窗口期内）、无菌操作和组织活性都有极高要求。

培养苛刻：原代细胞非常脆弱，需要特定的、成分复杂的培养基和生长因子，对培养环境（如温度、pH值）极为敏感。

批次差异：由于来源于不同的供体，不同批次的细胞在遗传背景和生理状态上存在固有差异，这给实验的可重复性带来了挑战。

成本高昂：从获取、分离到培养，整个过程耗时、费力且昂贵。

公司正在出售的产品：

组织块培养法

取材与剪切

在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。

用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm3 的小块。

接种

用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。

吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。

加液培养

待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。

继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。