Recombinant Human LAGE3
商品介绍：
LAGE3（Lung Adenocarcinoma Antigen）与HSP70等分子伴侣相互作用，调控蛋白折叠与稳定性；其在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤）中异常表达，可作为肿瘤免疫治疗的潜在靶点，同时参与自身免疫病（如系统性红斑狼疮）的病理过程。
商品概述：
A-01K101547-50μg | Recombinant Human LAGE3 |
A-01K101547-200ug | Recombinant Human LAGE3 |
A-01K101547-1mg | Recombinant Human LAGE3 |
别称：CVG5, DXS9879E, DXS9951E, ESO3, ITBA2, L antigen family member 3, LAGE 3, Protein ESO 3, Protein ITBA2
标签：N-terminal His Tag
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：1-143
分子量：15.6 kDa
Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体 | PE标记人CD235a (GYPA)单克隆抗体 |
转录调节因子E2F7抗体 | 细菌亚硝酸盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒 |
突变的黑色素瘤相关抗原1抗体 | 简易化学法冰冻切片抗原修复处理试剂盒 |
Ero1-Lβ蛋白抗体 | 细胞（THROMBIN）活性荧光定量检测试剂盒 |
组织氨基脲敏感性胺氧化酶（SSAO）活性荧光定量检测试剂盒 | 冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
组织含量比色法定量检测试剂盒 | 半胱-2（CASPASE-2） |
细胞色素P450亚酶CYP2E（ANH）活性比色法定量检测试剂盒 | 膜粘连蛋白A1抗体 |
组织科萨基病毒A（Coxsackievirus A）定量PCR扩增检测试剂盒 | 蛋白裂解酶（一种新的癌基因）抗体 |
细胞艾滋病毒1（HIV-1 PROTEASE）活性荧光淬灭法 | 胰腺衍生因子抗体 |
人体血小板高纯分离试剂盒 | APC标记人CD11a单克隆抗体 |
通用型DNA克隆试剂盒（不包括内切酶） | Recombinant Human LAGE3«磷酸化波形蛋白抗体 |
AF647标记的信号转导和转录激活因子5抗体 | 甲基化CpG结合蛋白3抗体 |
Recombinant Human EIF4A2 | Recombinant Human ACF1 |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： LAGE3;Human;E.Coli;
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