Recombinant Human SNRPD3
商品介绍：
产品名称：Recombinant Human SNRPD3
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：1-126
分子量：13.8 kDa
Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
标签：N-terminal His Tag
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用：Western Blot, ELISA
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
别称：Sm D3, Sm-D3, small nuclear ribonucleoprotein D3 polypeptide 18kDa, Small nuclear ribonucleoprotein Sm D3, SmD3, SMD3_HUMAN, snRNP core protein D3, SNRPD3
商品概述：
Recombinant Human SNRPD3（人重组小核核糖核蛋白D3）是一种在大肠杆菌中表达的高纯度重组蛋白，作为剪接体核心组件Sm环的关键亚基，它在mRNA前体剪接机制及自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）研究中具有重要价值。
产品名称 | Recombinant Human SNRPD3 | 货号 | A-01K101249 |
表达区间 | 1-126 | 分子量 | 13.8 kDa |
规格 | 50μg、200ug、1mg | 种属 | Human |
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
同源盒蛋白HOXD10 | 超强AP酶联检测封闭溶液 |
FEN小鼠单抗 | 组织内质网内钙离子浓度荧光酶联免疫试剂盒 |
葡萄糖待测样品处理试剂盒 | CYTOCHROME C蛋白表达ELISA定量酶联免疫试剂盒 |
植物花粉原生质细胞分离试剂盒 | 4－氨基－3－肼基－5巯基－1，2，4－三氮唑（AHMT） |
组织JNK3激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） | 梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体 |
细胞DAP KINASE蛋白表达荧光定量pcr检测试剂盒 | G蛋白信号转导调节因子16抗体 |
石英96孔板 | 细胞CASEIN KINASE 1δ激酶活性定量pcr检测试剂盒（A/B/C） |
肝细胞生长因子α | XTT比色法细胞繁殖测定试剂盒 |
自噬微管相关蛋白轻链β3 | E3连接酶抑制素受体抗体 |
pZERO＋目的基因 | 硫氧环蛋白还原酶1抗体 |
肌微管蛋白MTMR5 | Recombinant Human SNRPD3«电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体 |
PE标记人CD185 (CXCR5)单克隆 | 细菌氧化酶定性检测试剂盒 |
Recombinant Human SULT1B1 | Recombinant Human JAM-C |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： SNRPD3;Human;E.Coli;
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