Recombinant Human proCNP
商品介绍:

A-01K100700-50μg | Recombinant Human proCNP |
A-01K100700-200ug | Recombinant Human proCNP |
A-01K100700-1mg | Recombinant Human proCNP |
别称:ANFC_HUMAN, C type natriuretic peptide precursor, CNP, CNP-53, CNP2, Natriuretic peptide C, Natriuretic peptide precursor C, NPPC
标签:N-terminal His Tag
种属:Human
宿主:E.Coli
表达区间:24-126
分子量:11.2 kDa
应用:Western Blot, ELISA
性状:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度:Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述:

Recombinant Human proCNP(重组人鸟苷酸环化酶刺激肽原)是一种在大肠杆菌中表达的重组蛋白,作为C型利钠肽(CNP)的前体形式,主要用于研究骨骼生长发育、心血管稳态及内分泌调控机制。
重组蛋白的制备流程:

重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤:
1.基因获取:从生物体中提取目的基因,可通过PCR技术扩增特定DNA片段,也可以人工合成基因序列,确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建:将获取的目的基因与合适的载体连接,常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件,使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化:把构建好的重组载体导入宿主细胞,如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定:运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法,挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达:优化培养条件,诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性,调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化:采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法,从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测:对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测,确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品:
高密度脂蛋白结合蛋白1抗体 | PE标记小鼠H-2Db单克隆抗体 |
自然杀伤激活受体相关蛋白DAP12抗体 | 血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量检测试剂盒 |
唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体 | 细胞α-L-岩藻糖苷酶(AFU)荧光定量检测试剂盒 |
FAM194A蛋白抗体 | PAR-1蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
石蜡切片总(酯酶法)菲律宾(FILIPIN)荧光直接染色试剂盒 | 载玻片细胞IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
动物细胞V型ATP酶(V type ATPase )活性比色法定量检测试剂盒 | 食物糖精(saccharin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒 |
酒类激酶法定量检测试剂盒 | 内皮细胞活化蛋白受体(CD201)抗体 |
肠胃活检螺旋杆菌(H. PYLORI)亚甲基蓝(METHYLENE BLUE)染色试剂盒 | 低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体 |
细胞肌酸激酶同工酶脑型(CK--BB)活性比色法定量检测试剂盒 | 有丝分裂控制样蛋白DIS3L抗体 |
10倍磷酸平衡盐(PBS)缓冲溶液(0.1 M) | Apollon凋亡抑制蛋白抗体 |
抗体/蛋白标记制备试剂盒 | Recombinant Human proCNP«磷酸化c-fos抗体 |
AF680转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体 | 钾离子通道四聚体结构域蛋白5抗体 |
Recombinant Human Histones | Recombinant Mouse FGF4 |
收到产品后的处理:

离心收集:重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中,粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此,在开盖前,务必先进行短暂离心(例如 10,000-12,000 rpm,30秒),将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂:
仔细阅读产品说明书,严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液(如 10 mM Tris, pH 8.0)。
切勿使用纯水,因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀:
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂,用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡,因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构,导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解,可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度:
初次复溶时,建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内(通常不低于 100 μg/mL),这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字: proCNP;Human;E.Coli;
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