abs9478 无血清细胞冻存液 plus 一步冻存 高复苏率

成分明确，无血清，无动物源组分，安全性高。

即取即用，无需配制。

无需程序降温，一步实现细胞冻存。

检查并确认细胞没有真菌、细菌、支原体污染。

冻存前的细胞处于增殖旺盛的对数生长期最佳。

计数待冻存的细胞数量。悬浮细胞应 180g 离心 5~10min 后除去培养基，贴壁细胞应消化后计数，再 180g 离心除去培养基以获得细胞沉淀。

确定细胞适宜的冻存密度和体积，计算应使用的本冻存液体积。冻存密度 1~10×10⁶/ml，推荐 2~5×10⁶/ml；冻存体积 0.5~1ml / 管。

吸取适量冻存液重悬细胞，使用前 2~8℃预冷，重悬后立即分装至冻存管。

细胞重悬后室温 / 2~8℃静置不超过 10min，尽快移入 - 80℃，无需程序降温；无法立即冻存可先置于 - 20℃暂存 10min 左右。

-80℃过夜后，长期储存可移入液氮罐；-80℃可短期保存数月。

准备室温或 37℃预温的完全培养基，体积为冻存液的 9 倍。

取出冻存管，37℃水浴快速融化，剩少量冰块时立即取出。

移入完全培养基轻柔混匀，180g 离心 5~10 分钟。

加新鲜培养基重悬细胞，转入培养器皿，放入培养箱。

24h 后观察细胞状态并更换新鲜培养基。

细胞加入冻存液后尽快移入 - 80℃，减少室温停留。

干细胞、原代细胞建议先做 1 周以上试验性冻存。

含 10% DMSO，对 DMSO 敏感细胞先做预实验。

新细胞类型建议同步用含血清冻存液保种。

全程超净台无菌操作。

仅限科研使用，不可用于临床治疗。

操作时穿实验服、戴一次性手套。