Recombinant Human LKB1
商品介绍：
A-01K99585-50μg | Recombinant Human LKB1 |
A-01K99585-200ug | Recombinant Human LKB1 |
A-01K99585-1mg | Recombinant Human LKB1 |
别称：EC 2.7.11.1; LKB1 serine/threonine kinase 11 (Peutz-Jeghers syndrome); LKB1; PJS polarization-related protein LKB1; PJS; Renal carcinoma antigen NY-REN-19; serine/threonine kinase 11; serine/threonine-protein kinase 11; Serine/threonine-protein kinase LKB1; STK11
标签：N-terminal His-IF2DI Tag
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：30-152
分子量：35 KDa
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
Recombinant Human LKB1 (Liver Kinase B1), also known as Serine/Threonine Kinase 11 (STK11), is a recombinant protein typically expressed in the baculovirus-infected Sf9 insect cell system with an N-terminal GST tag. The protein has a molecular weight of aƒ螜ƒ
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
分子伴侣CESK1蛋白抗体 | PerCP-Cy5.5标记人CD9单克隆抗体 |
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脂质过氧化物反式十八碳四烯酸（cis-parinaric acid）ELISA定量测定试剂盒 | 细胞还原型甘肽（GSH）浓度高效液相色谱定量检测试剂盒 |
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抗体/蛋白HRP标记制备试剂盒 | Recombinant Human LKB1«初生多肽相关复合物亚单位α，肌肉特异型蛋白抗体 |
组织脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量检测试剂盒 | 环指蛋白15抗体 |
Recombinant Human Neuroserpin | Recombinant Human CDC123 |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： LKB1;Human;E.Coli;
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