Recombinant Human PME-1
商品介绍：
A-01K102818-50μg | Recombinant Human PME-1 |
A-01K102818-200ug | Recombinant Human PME-1 |
A-01K102818-1mg | Recombinant Human PME-1 |
别称：PME 1, PME-1, PME1, PPME1, PPME1_HUMAN, Protein phosphatase methylesterase 1, Testicular Secretory Protein Li 39
标签：N-terminal His Tag
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：1-386
分子量：42.4 kDa
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
Recombinant Human PME-1 是指通过重组 DNA 技术（通常在大肠杆菌表达系统）生产的人源蛋白磷酸酶甲酯酶 1（Protein Phosphatase Methylesterase 1）。该蛋白是一种关键的调控酶，主要功能是特异性地催化蛋白磷酸酶 2A（PP2A）的催化亚基（PP2Ac）上的甲基酯键水解，从而去甲基化并调节 PP2A 的活性与底物特异性，在细胞信号转导、细胞周期调控及肿瘤发生发展中发挥重要作用。其重组形式通常带有 N 端 His 标签，纯度超过 95%，
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
肝细胞核因子1α抗体 | PE-Cy7标记人CD25单克隆抗体 |
棕榈酰蛋白硫酯酶1抗体 | 体液EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性检测试剂盒 |
糖皮质激素受体抗体 | TEM电镜免疫细胞化学AP酶联NBT/BCIP直接检测试剂盒（含AP一抗） |
EEPD1蛋白抗体 | 细胞MYC蛋白表达比色法定量检测试剂盒 |
冰冻切片皮尔斯（PERLS-DAB）非血红素铁（三价） | 石蜡切片组织CREB蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 |
组织PKD2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 食物DNA高质纯化试剂盒 |
糖类棉子糖比色法定量检测试剂盒 | 锚蛋白重复域6抗体 |
体液KSHV（KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | 胆绿素还原酶抗体 |
细胞AX1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 原癌基因M-ras抗体 |
葡萄糖耗损法细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒 | Bcl2样凋亡蛋白13抗体 |
RhoB鸟苷酸酶活性分析试剂盒 | Recombinant Human PME-1«赖氨酸特异性脱甲基酶4B抗体 |
细胞分裂周期蛋白42重组兔单克隆抗体 | 基质金属蛋白酶-26抗体 |
Recombinant Mouse PD-L1 | Recombinant Mouse DDT |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： PME-1;Human;E.Coli;
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