Tesetaxel是一种水溶性良好、口服生物利用度高、半衰期长达约8天的半合成紫杉烷类微管蛋白抑制剂,主要用于晚期乳腺癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤的临床研究与治疗开发。Tesetaxel凭借优异的水溶性、口服稳定性、长半衰期(~8天)及对P-gp耐药肿瘤的强效活性,曾被视为“下一代口服紫杉烷”的代表候选药[[12][14]15。尽管其全球开发已中止10,但它在药物化学设计(如氟代吡啶结构引入)、制剂优化(免增溶剂)及临床转化逻辑上仍具标杆意义
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