大鼠结肠成纤维细胞 新品

分离自大鼠结肠组织，是结肠固有层的重要细胞成分，参与结肠黏膜结构维持、肠道蠕动调节、免疫应答调控及损伤修复等多种生理病理过程，在体外培养中具有稳定的增殖活性和生物学功能，可用于研究结肠炎症性疾病发病机制、肠道纤维化机制及相关药物筛选。
产品名称 大鼠结肠成纤维细胞

英文名称：Rat Colonic Fibroblast Cells

货号：YS-01X8237

组织来源 结肠组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠结肠成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠结肠成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传3代左右

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠结肠成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠结肠成纤维细胞分离自结肠组织；结肠在右髂窝内续于盲肠，在第3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部分，大部分固定于腹后壁，结肠的排列酷似英文字母“M”，将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为：黏膜（上皮层、固有层、黏膜肌层），黏膜下层（疏松结缔组织），肌层（内环形、外纵行两层平滑肌），外膜（纤维膜或浆膜）。结肠成纤维细胞主要分布于外膜（纤维膜或浆膜）结缔组织内。成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的结肠成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

细胞组成：结肠壁间质来源成纤维样间质细胞，结缔组织固有细胞

形态结构：长梭形、星状，胞质伸展，胞核细长，呈放射状或交错排列

分子标记：Vimentin、FSP-1、Collagen Ⅰ、SMA（低表达）

功能特性：合成细胞外基质、胶原与基质蛋白；维持结肠壁结构稳态；参与肠道炎症、纤维化与组织重塑

合成胶原、弹性纤维等细胞外基质，构建结肠壁支撑结构

参与肠道组织损伤修复、创面愈合与纤维化重塑

分泌炎症因子、趋化因子，调控肠道局部免疫与炎症

维持肠道间质稳态，调控上皮细胞生长微环境

1.无菌环境下取出新鲜组织，用预冷PBS快速冲洗2-3次去除表面血污

2.将组织剪至1mm³大小，直接加入预热的胶原酶消化液，37℃恒温振荡消化15-20分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃

3.消化结束后立即加入等体积预热的完全培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液

4.无需离心纯化，直接将过滤后的细胞悬液接种至提前包被好的培养瓶中

5.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时后首次半换液（更换一半培养基），去除未贴壁的死细胞和杂质