大鼠淋巴血管内皮细胞

即大鼠淋巴管内皮细胞，是构成淋巴管管壁的细胞，参与淋巴液的生成、运输和免疫调节等过程，在淋巴循环相关疾病、免疫性疾病及肿瘤转移等研究中具有重要意义，可用于淋巴管发育机制、淋巴水肿发病机制及抗肿瘤转移研究。
产品名称 大鼠淋巴血管内皮细胞

英文名称：Rat Lymphatic Vascular Endothelial Cells

货号：YS-01X8240

组织来源 淋巴管组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠淋巴血管内皮细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠淋巴血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠淋巴血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠淋巴血管内皮细胞分离自淋巴血管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。

细胞组成：淋巴微血管及淋巴管内皮细胞，兼具脉管特异性内皮特征

形态结构：梭形、多角形，单层排列，可形成管状结构

分子标记：Prox1、LYVE-1、D2-40、CD31

功能特性：调控淋巴液循环；介导免疫细胞归巢；参与组织水肿修复、慢性炎症进展

构建淋巴血管屏障，介导淋巴液生成与定向回流

调控免疫细胞出入淋巴组织，衔接外周与中枢免疫

吸收组织渗出液，防止组织水肿、维持组织液平衡

参与慢性炎症调控及淋巴管新生重塑

1.无菌条件下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除血污

2.直接将组织剪成1mm³左右的小块，无需反复清洗

3.加入适量0.1%Ⅳ型胶原酶，37℃恒温振荡消化15分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃一次

4.消化结束后无需离心，直接加入等体积预热的完全培养基终止消化

5.用10ml吸管轻轻吹打组织块10-15次，使细胞从组织块中游离出来

6.将含有细胞与组织块的混合悬液直接接种至预先涂布胶原的培养瓶中

7.放入37℃、5%CO₂培养箱培养，24小时内不要晃动培养瓶

8.24小时后更换一半新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞与组织残渣