大鼠破骨细胞是一种多核巨细胞，主要来源于骨髓造血干细胞，可在特定信号诱导下分化成熟。它是骨吸收过程的主要功能细胞，能够分泌酸性物质和蛋白酶，溶解吸收骨组织，在骨发育、骨重塑及骨代谢平衡调节中发挥关键作用，与骨质疏松症等骨代谢疾病的发生发展密切相关。
产品名称 大鼠破骨细胞
英文名称：Rat Osteoclast Cells
货号：YS-01X7308
组织来源 骨髓
种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介：实验室分离的大鼠破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的大鼠破骨细胞经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：包被条件
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：多核、巨细胞
传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠破骨细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
大鼠破骨细胞分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。
细胞组成：由单核前体细胞融合形成的多核巨细胞，骨骼特异性吸收功能细胞。
形态结构：体积巨大、多核（数十个核），形态不规则，边缘有褶皱缘、刷状缘特殊结构。
分子标记：TRAP、CTSK、RANK、MMP-9。
功能特性：降解骨基质、吸收骨质；参与骨重塑、骨代谢、钙磷稳态；与骨质疏松、骨肿瘤、关节炎骨破坏密切相关。
特异性降解骨组织，负责骨吸收与骨组织重塑
分泌酸性物质与水解酶，溶解骨矿物质及骨基质
平衡成骨细胞功能，维持骨骼代谢、钙磷稳态
过度活化诱发骨质疏松、骨破坏、关节炎骨损伤
1.提前配制含10%胎牛血清、双抗的完全培养基，置于37℃温箱预热
2.同时准备无菌的手术器械、离心管、消化液（如0.25%胰蛋白酶）、PBS缓冲液，全部放入无菌操作台
3.无菌环境下取出目标组织，用PBS冲洗掉血污后剪至1mm³大小
4.加入消化液，37℃水浴消化15-20分钟，期间每隔5分钟轻轻摇晃
5.消化结束后立即加入等体积完全培养基终止消化，用无菌筛网过滤细胞悬液
6.将过滤后的细胞悬液以1000rpm离心5分钟，弃上清后用预热的完全培养基重悬细胞
7.直接将细胞悬液接种至提前铺好基质的培养瓶/皿中，放入37℃、5%CO₂培养箱
小鼠甲状腺成纤维细胞 | smmc-7721人肝癌细胞专用培养基 | MDCK狗肾转化细胞 |
大鼠主动脉弓平滑肌细胞 | 狗原代鼻腔粘膜上皮细胞专用培养基 | B16-F0 (小鼠黑色素瘤细胞) (种属鉴定正确) |
人成骨细胞 | 兔原代巩膜成纤维细胞专用培养基 | ZR-75-30人乳腺癌细胞 |
兔肌腱细胞 | 人原代T淋巴细胞专用培养基 | HCC827人非小细胞肺癌细胞 |
大鼠原代小肠粘膜上皮细胞 | 小鼠原代胸腺上皮细胞专用培养基 | NCI-H2087 [H2087] (人非小细胞肺腺癌细胞) |
人乳腺导管上皮细胞 | 小鼠原代肾小管上皮细胞专用培养基 | NCI-H460 [H460] 人大细胞肺癌细胞 |
人关节软骨细胞 | HKb-20人肾上皮细胞专用培养基 | MMQ (大鼠垂体瘤细胞) (种属鉴定正确) |
人膀胱平滑肌细胞 | 小鼠原代乳腺成纤维细胞专用培养基 | 人乳腺导管癌细胞MDA-MB-134-VI(STR鉴定正确) |
大鼠心肌成纤维细胞 | 大鼠破骨细胞小鼠原代胎盘绒毛膜滋养层细胞专用培养基 | HuH28胆管癌 |
小鼠结肠癌细胞CT26.WT（种属鉴定） | 大鼠原代腹腔主动脉内皮细胞专用培养基 | CT26CL25细胞 |
人原代乳腺导管上皮细胞 | COV434细胞专用培养基 | 人膀胱移行细胞癌SW-780(STR鉴定正确) |
关键字： 大鼠破骨细胞;骨髓;多核、巨细胞;
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