大鼠气管上皮细胞

大鼠气管上皮细胞覆盖于大鼠气管黏膜表面，是气管黏膜屏障的重要组成部分。它具有分泌黏液、纤毛摆动清除异物等功能，在气管的防御机制中发挥重要作用，可抵御病原体的入侵，维持气管内环境稳定，也是研究气管黏膜生理功能、损伤修复机制、呼吸道病毒感染机制及相关药物研发的重要实验材料。
产品名称 大鼠气管上皮细胞

英文名称：Rat Tracheal Epithelial Cells

货号：YS-01X7014

组织来源 气管

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠气管上皮细胞采用链霉蛋白酶-中性蛋白酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠气管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠气管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠气管上皮细胞分离自气管组织；气管(Trachea)，呼吸器官的一部分；为后壁略平的圆筒型管状。上端平第六颈椎下缘，与环状软骨相连；向下至第四、五胸椎体(相当胸骨角平面)交界处，分左、右主支气管，分叉处称为气管杈。气管主要由14-16个半环状软骨构成，有弹性，软骨为“C”字形的软骨环，缺口向后，各软骨环以韧带连接起来，环后方缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接，保持了持续张开状态。管腔衬以粘膜，表面覆盖纤毛上皮，粘膜分泌的粘液可粘附吸入空气中的灰尘颗粒，纤毛不断向咽部摆动将粘液与灰尘排出，以净化吸入的气体。气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子从而参与气道炎症及免疫反应。体外培养的原代气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性，因此，在基础及临床研究中极为重要。

细胞组成：气管内壁单层 / 假复层上皮混合细胞，含纤毛细胞、杯状细胞、基底细胞。

形态结构：多边形上皮样，紧密连接成片生长，部分细胞顶端可见纤毛结构。

分子标记：CK18、CK19、MUC5AC（杯状细胞）、β-Tubulin（纤毛细胞）。

功能特性：气道物理屏障；黏液分泌、纤毛摆动清除异物；呼吸道抗感染、黏膜免疫、气道稳态。

形成气道黏膜屏障，阻挡粉尘、病原体入侵呼吸道

分泌黏液、纤毛摆动，清除异物与呼吸道分泌物

感知气道刺激，启动局部防御与天然免疫反应

外界刺激下损伤脱落，参与气道炎症、黏膜病变

1.将剪碎的组织块转移至含0.1%胶原酶Ⅰ+0.1%透明质酸酶混合消化液的离心管中，37℃恒温振荡消化20-30分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次

2.消化结束后，直接加入等体积预热的专用培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤细胞悬液，无需离心弃上清

3.将过滤后的细胞悬液直接接种至提前包被好的培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱

4.接种24小时后进行首次半换液，仅更换一半培养基，利用内皮细胞贴壁速度快的特性自然纯化，无需额外差速贴壁或IgG吸附操作

5.此后每2-3天更换一次培养基，待细胞融合度达到80%左右时进行传代