大鼠前列腺微血管内皮细胞

大鼠前列腺微血管内皮细胞构成大鼠前列腺微血管的管壁，是前列腺微循环的重要组成部分。它参与前列腺组织的氧气、营养物质供应及代谢废物排出，同时具有调节血管通透性、参与前列腺局部免疫反应等功能，在前列腺生理功能维持及前列腺疾病发生发展中发挥着重要作用，可用于前列腺微循环障碍、前列腺疾病发病机制及药物治疗的研究。
产品名称 大鼠前列腺微血管内皮细胞

英文名称：Rat Prostate Microvascular Endothelial Cells

货号：YS-01X8255

组织来源 前列腺

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠前列腺微血管内皮细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法，最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠前列腺微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传1-2代；不建议多次传代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠前列腺微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠前列腺微血管内皮细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。每一次性活动都会造成前列腺的充血,促使微血管不断扩张而压迫腺体造成淤积，体外培养前列腺微血管内皮，对于研究前列腺炎症，炎症发生机理有重要的意义。

细胞组成：前列腺组织微循环微血管内壁内皮细胞。

形态结构：小体积多角形，单层铺路石样，微血管特异性致密排列。

分子标记：CD31、vWF、VE-Cadherin。

功能特性：前列腺微循环物质交换；局部血管新生、炎症细胞浸润；前列腺肿瘤微血管生成研究。

形成前列腺微循环屏障，保障腺体营养物质供给

调控局部血流灌注，平衡前列腺组织代谢需求

介导炎症细胞浸润，参与前列腺局部炎症反应

血管异常新生，助力前列腺增生及肿瘤微环境构建

1.取材：新鲜组织（动物 / 临床），预冷 PBS 冲洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm³小块，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍体积0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 轻摇。

纤维组织换胶原酶，37℃消化 30–60 min。

4.终止：加等体积含血清培养基中和胰酶。

5.过滤：100 μm 筛过滤，弃未消化块。

6.离心：300–400 g × 5 min，弃上清；PBS 重悬洗涤 1 次。

7.接种：完全培养基重悬，计数；按1×10⁵–5×10⁵ cells/cm²接种。

8.培养：37℃、5% CO₂；24 h 内不动，48–72 h 首次换液。