大鼠肾足突细胞

大鼠肾足突细胞即肾小球脏层上皮细胞，是肾小球滤过屏障的重要组成部分。它具有特殊的足突结构，足突之间形成裂孔，裂孔上覆盖着裂孔膜，可对肾小球滤过的物质进行精细过滤，阻止蛋白质等大分子物质进入尿液。肾足突细胞功能异常与肾病综合征、肾小球肾炎等肾脏疾病的发生发展密切相关，是研究这些疾病发病机制及药物治疗的重要细胞模型。
产品名称 大鼠肾足突细胞

英文名称：Rat Renal Podocyte Cells

货号：YS-01X7254

组织来源 肾组织

种属 大鼠

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的大鼠肾足突细胞采用机械研磨过不同孔径不锈钢网筛结合胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的大鼠肾足突细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠肾足突细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

大鼠肾足突细胞分离自肾组织；肾小球是肾元中的用于将血液过滤生成原尿的一团毛细血丛，被鲍氏囊所包裹，是尿液形成的重要构造。血液经由入球小动脉进入肾小球。肾小球内的微血管不像其他微血管，汇流入静脉，而是流入出球小动脉。在肾小球内，微血管受到高压，而加速了超滤作用(hyperfiltration)的进行。微血管中的血液经由超滤作用之后，形成滤液，渗入鲍氏囊内。肾小球与鲍氏囊合称为肾小体，肾小球的过滤速率便称为肾小球过滤率。足细胞(podocyte)即肾小囊脏层上皮细胞，它附着于肾小球基底膜(GBM)的外侧，连同GBM和毛细血管内皮一起构成了肾小球血液滤过屏障。足细胞特殊的解剖位置，使得其体内研究较为困难；又由于正常成年机体的肾脏足细胞是一种终末分化细胞，体外培养的原代细胞不能增殖。足细胞呈星型多突状，胞体较大，由胞体伸出许多突起，又称足突(FP)，呈指状交叉复盖于GBM外表面，并通过黏附分子和蛋白多糖分子与GBM相连。足细胞在正常情况下可以分泌GBM的主要组成成分，IV型胶原和纤维连接蛋白(FN)；在促肾纤维化引资等刺激下还能分泌具有降解GBM作用的基质金属蛋白酶(MMPs)和组织蛋白酶，从而在GBM的代谢平衡中发挥重要作用。足细胞之间邻近的足突相互交替，形成了许多30-40nm的裂孔，孔上覆盖一层厚4-6nm的裂孔隔膜，即肾小球足突间裂孔隔膜。后者是血浆蛋白通过脉管系统的最后屏障，对于维持肾小球滤过屏障结构与功能完整性发挥关键作用。

细胞组成：肾小球脏层特化上皮细胞，滤过屏障关键细胞。

形态结构：胞体大，多级足突样突起，包裹肾小球毛细血管。

分子标记：Nephrin、Podocin、WT1。

功能特性：构成肾小球滤过屏障外层；阻止大分子蛋白漏出；蛋白尿、肾病综合征核心研究细胞。

形成肾小球滤过屏障关键结构，防止蛋白质漏出

维持肾小球毛细血管形态稳定，调节滤过功能

高度分化终末细胞，增殖能力弱、结构功能特殊

足突融合、凋亡是肾病综合征、蛋白尿核心病理改变

1. 组织处理：  

   - 去除血管和纤维组织，PBS漂洗3次，剪碎至1-2 mm³小块。  

2. 酶消化：  

   - 加入胶原酶（1g组织/3-5ml酶液），37℃振荡消化30-60分钟。  

3. 终止消化：  

   - 加入等体积含FBS的培养基中和酶活性。  

4. 离心纯化：  

   - 800-1000 rpm离心5分钟，弃上清（油脂层），沉淀重悬于PBS。  

   - 可选：红细胞裂解液处理5分钟（去除红细胞污染）。  

5. 过滤收集：  

   - 依次通过200 μm和100 μm细胞筛，收集滤液离心。