商品属性
产品名称 | 大鼠视网膜微血管周细胞 | 货号 | YS-01X7389 |
英文名称 | Rat Retinal Microvascular Pericyte Cells | 生长特性 | 贴壁 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 组织来源 | 视网膜组织 |
细胞简介
大鼠视网膜血管周细胞分离自视网膜微血管组织；周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞，是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外，周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用，其多功能性是目前研究的热点之一，所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控；毛细血管受损时，周细胞还可增殖，分化为内皮细胞和成纤维细胞。
产品信息
产品名称 大鼠视网膜微血管周细胞
组织来源 视网膜组织
种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介：实验室分离的大鼠视网膜血管周细胞采用胶原酶 - 中性蛋白酶联合消化法及不锈钢网筛过滤法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的大鼠视网膜微血管周细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：包被条件
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传3代左右
消化液：0.25%胰蛋白酶大鼠视网膜微血管周细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征
细胞组成：视网膜微血管外周包裹细胞，血管壁支持细胞
形态结构：长梭形、纺锤状，沿血管走向排列，胞质细长，穿插于内皮细胞外侧
分子标记：PDGFR-β、NG2、Desmin、Vimentin
功能特性：维持微血管结构稳定、调节微循环血流量、参与视网膜血管重塑与纤维化
核心功能
包裹视网膜微血管，支撑血管结构稳定
调控微血管收缩与舒张，调节眼底局部血流量
维持内皮细胞稳态，保护血视网膜屏障完整性
参与视网膜血管损伤修复、纤维化及病变重塑
实验室培养与操作指南
原代细胞分离方法
采用胶原酶-胰酶联合消化法：
将组织剪碎至1mm³大小
加入含0.1%Ⅰ型胶原酶和0.25%胰蛋白酶的消化液，37℃振荡消化60-90分钟
200目滤网过滤，去除未消化组织
1200rpm离心5分钟，弃上清液收集细胞沉淀
用PBS重悬细胞，接种至培养瓶
培养条件
培养基：专用细胞培养基（含10%胎牛血清、1%双抗、成脂诱导因子）
培养环境：37℃、5%CO₂饱和湿度培养箱
包被处理：培养瓶需经多聚赖氨酸（0.1mg/ml）包被，增强细胞贴壁性
换液频率：每2-3天更换一次新鲜培养基
传代操作步骤
吸弃旧培养基，用PBS轻洗细胞层2次
加入0.25%胰蛋白酶，37℃消化1-3分钟，显微镜下观察细胞回缩变圆
加入等体积培养基终止消化，轻轻吹打细胞使其脱落
1000rpm离心5分钟，弃上清后用培养基重悬细胞
按1:2或1:3比例接种至新培养瓶
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关键字： 大鼠视网膜微血管周细胞;视网膜组织;成纤维细胞样;
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