人肺大静脉内皮细胞是构成人肺大静脉血管内壁的细胞，参与肺大静脉血液回流、凝血功能调节以及肺静脉相关疾病的发生发展，其功能异常与肺静脉高压、肺静脉血栓形成等疾病相关，可用于研究肺静脉的生理与病理过程。
产品名称 人肺大静脉内皮细胞
英文名称：Human Pulmonary Great Vein Endothelial Cells
货号：YS-01X7011
组织来源 肺静脉组织
种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介：实验室分离的人肺大静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的人肺大静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶人肺大静脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
人肺大静脉内皮细胞分离自肺大静脉组织；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是唯一一个静脉里流动脉血的血管。左右1对，共4条，两条连接右肺，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
细胞组成：肺大静脉管壁内皮细胞
形态结构：多边形内皮，形态柔和，间隙连接丰富
分子标记：CD31、vWF、静脉内皮特异标志物
功能特性：肺静脉血液回流、内皮抗凝、肺部循环稳态
保护肺大静脉内壁，调控血管通透性与体液平衡
分泌活性因子，调节肺静脉血管舒缩功能
减少血细胞异常黏附，防止肺静脉血栓病变
参与肺部淤血、炎症及静脉性肺部疾病进展
1.无菌环境下取出组织，用预冷PBS快速冲洗2次去除表面血污，直接剪至1mm³左右小块
2.将组织块加入混合消化液，37℃恒温振荡消化20-25分钟，期间每隔10分钟轻轻摇晃一次
3.消化结束后，直接加入预热的完全培养基终止消化，用200目细胞筛一次性过滤
4.无需离心，直接将滤液接种至预热的包被培养瓶中，放入37℃、5%CO₂培养箱
5.24小时后首次半换液，仅更换一半培养基，避免刚贴壁的细胞脱落
6.此后每2-3天换液一次，待细胞融合度达到80%左右时，直接用0.25%胰蛋白酶室温消化1-2分钟，加入培养基终止后轻轻吹打，按1:2比例直接传代，无需离心收集细胞
大鼠视网膜色素上皮细胞 | NK-92人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞专用培养基 | PATU8988t（PATU8988）人胰腺癌细胞 |
小鼠冠状动脉平滑肌细胞 | 兔原代DRG神经元细胞专用培养基 | 小鼠小肠黏膜上皮细胞 |
大鼠胎盘间充质干细胞 | 兔原代牙龈成纤维细胞专用培养基 | NTERA-2 cl.D1睾丸癌 |
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大鼠骨外膜细胞 | NCI-H1437人肺癌细胞专用培养基 | MPC-83 (小鼠胰腺腺泡细胞) |
小鼠肝星状细胞 | 小鼠原代胃黏膜上皮细胞专用培养基 | 人非小细胞肺癌细胞NCI-H1734(STR鉴定正确) |
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人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞DB(STR鉴定正确) | 猪原代输尿管成纤维细胞专用培养基 | RF/6A猴脉络膜-视网膜内皮细胞 |
人原代小肠粘膜上皮细胞 | IM-9细胞专用培养基 | 人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y(STR鉴定正确) |
关键字： 人肺大静脉内皮细胞;肺静脉组织;内皮细胞样;
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