人肺微血管内皮细胞 新品

人肺微血管内皮细胞构成肺气体交换的半选择性屏障，对调节血液与肺间质之间的液体和溶质流动至关重要。该细胞呈上皮细胞样形态，表达vWF、CD31等内皮标志物，纯度可达90%以上。在肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）等疾病中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的主要靶细胞，其损伤可导致血管通透性增加和肺水肿，是研究肺损伤机制、血管渗漏及药物研发的重要模型。
产品名称 人肺微血管内皮细胞

英文名称：Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells

货号：YS-01X6993

组织来源 肺组织

种属 人

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的人肺微血管内皮细胞采用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的人肺微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%胰蛋白酶人肺微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

人肺微血管内皮细胞分离自肺组织；肺是机体的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆盖于心之上。肺有分叶，左二右三，共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连，故称喉为肺之门户，鼻为肺之外窍。微血管内皮细胞密切参与包括再生、发育、伤口愈合等一系列生理及炎症反应。细胞呈梭形或多角形，形成单层后呈鹅卵石样或铺路石样排列。肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。

细胞组成：肺组织微血管单层内皮细胞，血管内壁特异性上皮样细胞

形态结构：多角形、鹅卵石样单层贴壁排列，胞体偏小，胞核圆形，边界清晰

分子标记：CD31、VE-Cadherin、vWF、CD144、eNOS

功能特性：构成肺微循环屏障，参与物质交换、炎症浸润、血管新生，介导肺部炎症与肺水肿病理过程

构成肺微血管屏障，调控气血交换与物质跨膜转运

分泌血管活性因子，调节微循环血流与凝血平衡

介导白细胞黏附浸润，参与肺部炎症、感染免疫反应

参与肺微血管新生、肺组织损伤修复与纤维化进程

1.取材：新鲜组织（动物 / 临床），预冷 PBS 冲洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm³小块，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍体积0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 轻摇。

纤维组织换胶原酶，37℃消化 30–60 min。

4.终止：加等体积含血清培养基中和胰酶。

5.过滤：100 μm 筛过滤，弃未消化块。

6.离心：300–400 g × 5 min，弃上清；PBS 重悬洗涤 1 次。

7.接种：完全培养基重悬，计数；按1×10⁵–5×10⁵ cells/cm²接种。

8.培养：37℃、5% CO₂；24 h 内不动，48–72 h 首次换液。