Recombinant Human KRAS规格
商品介绍：
A-01K100144-50μg | Recombinant Human KRAS规格 |
A-01K100144-200ug | Recombinant Human KRAS规格 |
A-01K100144-1mg | Recombinant Human KRAS规格 |
别称：c Ki ras2, c Kirsten ras protein, c-K-ras, c-Ki-ras, Cellular c Ki ras2 proto oncogene, Cellular transforming proto oncogene, CFC2, cK Ras, GTPase KRas, K RAS p21 protein, K RAS2A, K RAS2B, K RAS4A, K RAS4B, K-Ras 2, KI RAS, Ki-Ras, KIRSTEN MURINE SARCOMA VIRUS 2, Kirsten rat sarcoma 2 viral (v Ki ras2) oncogene homolog, Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog, KRAS, KRAS proto oncogene, GTPase
标签：N-terminal His Tag
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：1-186
分子量：20.4 kDa
Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
Recombinant Human KRAS，即重组人源KRAS蛋白，通常指在大肠杆菌（E. coli）中表达的全长人源蛋白（氨基酸2-186），可带有N端His标签，分子量约23-24 kDa，纯度经HPLC和SDS-PAGE检测高于95%。该蛋白属于小GTP酶Ras家族，是细胞内关键的“分子开关”，通过在GTP结合的激活态与GDP结合的失活态之间循环，调控MAPK/ERK和PI3K/AKT等下游信号通路，从而参与细胞增殖、分化和存活的精确调节。
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
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Recombinant Human FKBP2 | Recombinant Human LASP1 |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： KRAS;Human;E.Coli;
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