人甲状腺癌组织源细胞

人甲状腺癌组织源细胞直接分离自甲状腺癌患者肿瘤组织，保留了原代肿瘤细胞的异质性和生物学特性。细胞形态多样，可呈上皮样、多边形或不规则形态，表达甲状腺癌相关标志物（如甲状腺球蛋白Tg、BRAF V600E、TTF-1）。适用于甲状腺癌发病机制研究、药物敏感性测试、个体化治疗方案筛选及抗肿瘤药物研发，是甲状腺癌基础研究和转化医学的重要模型。
产品名称 人甲状腺癌组织源细胞

英文名称：Human Thyroid Cancer Tissue-Derived Cells

货号：YS-01X7452

组织来源 甲状腺癌组织

种属 人

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的癌组织源细胞采用胶原酶消化、经Percoll离心纯化制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的人甲状腺癌组织源细胞，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：梭形、多角形

传代特性：可传5代左右；3代以内状态最佳

消化液：0.25%胰蛋白酶人甲状腺癌组织源细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。

人甲状腺癌组织源细胞分离自癌组织；癌(cancer)是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。癌细胞，是一种变异的细胞，是产生癌症的病源。癌细胞与正常细胞不同，有无限增殖、可转化和易转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。癌细胞除了分裂失控外(能进行多极分裂)，还会局部侵入周围正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。分恶性和良性两种。

细胞组成：甲状腺癌原代混合细胞，癌细胞为主，伴少量间质及炎性细胞

形态结构：上皮样异型细胞，大小不一，核大浓染，排列紊乱，可形成腺泡样异常结构

分子标记：TTF-1、TG、BRAF、Ki-67、Galectin-3

功能特性：恶性增殖、侵袭迁移，激素分泌异常，模拟甲状腺癌体内生物学行为，适用于肿瘤机制与药敏研究

无限恶性增殖，突破甲状腺正常组织边界

高侵袭转移能力，易侵犯周围组织及淋巴转移

异常分泌激素及促癌因子，扰乱内分泌与局部微环境

免疫逃逸，逃避机体免疫监视，促进肿瘤进展

1.取材：新鲜组织（动物 / 临床），预冷 PBS 冲洗，去除血污、脂肪、包膜。

2.修剪：剪成1 mm³小块，PBS 洗 3–5 次至澄清。

3.消化：

加 3–5 倍体积0.25% 胰酶，37℃孵育10–20 min，每 5 min 轻摇。

纤维组织换胶原酶，37℃消化 30–60 min。

4.终止：加等体积含血清培养基中和胰酶。

5.过滤：100 μm 筛过滤，弃未消化块。

6.离心：300–400 g × 5 min，弃上清；PBS 重悬洗涤 1 次。

7.接种：完全培养基重悬，计数；按1×10⁵–5×10⁵ cells/cm²接种。

8.培养：37℃、5% CO₂；24 h 内不动，48–72 h 首次换液。