Recombinant Human MED7规格
商品介绍：
A-01K99911-50μg | Recombinant Human MED7规格 |
A-01K99911-200ug | Recombinant Human MED7规格 |
A-01K99911-1mg | Recombinant Human MED7规格 |
别称：Activator recruited cofactor 34 kDa component, Activator-recruited cofactor 34 kDa component, ARC34, Cofactor required for Sp1 transcriptional activation subunit 9, Cofactor required for Sp1 transcriptional activation, subunit 9 (33kD), Cofactor required for Sp1 transcriptional activation, subunit 9, 33kDa, CRSP complex subunit 9, CRSP33, CRSP9, hMED7, MED7, MED7_HUMAN
标签：N-terminal His Tag
种属：Human
宿主：E.Coli
表达区间：1-233
分子量：25.5 kDa
Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用：Western Blot, ELISA
性状：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
纯度：Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
溶解方法:Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储:-20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution
商品概述：
MED7 是介体复合体（Mediator complex）的核心亚基之一。介体复合体是一种巨大的多亚基转录共激活因子，作为 RNA 聚合酶 II 与基因特异性转录因子之间的桥梁，在几乎所有蛋白质编码基因的转录调控中发挥关键作用。MED7 通常与 MED21 等亚基形成模块，参与介体复合体的结构稳定和功能调节，从而影响转录起始和延伸。由于其在基因表达调控中的核心地位，该重组蛋白是研究转录机制、表观遗传学及癌症等疾病发生发展机理的重要工具。
重组蛋白的制备流程：
重组蛋白的制备流程主要包括以下几个关键步骤：
1.基因获取：从生物体中提取目的基因，可通过PCR技术扩增特定DNA片段，也可以人工合成基因序列，确保所获取的基因能编码目标重组蛋白。
2.载体构建：将获取的目的基因与合适的载体连接，常见载体有质粒、噬菌体等。载体需具备复制原点、筛选标记等元件，使目的基因能在宿主细胞中稳定复制和表达。
3.宿主细胞转化：把构建好的重组载体导入宿主细胞，如大肠杆菌、酵母细胞或哺乳动物细胞等。转化方法有化学转化法、电穿孔法等。
4.筛选与鉴定：运用抗生素筛选、PCR鉴定、测序等方法，挑选出含有重组载体的阳性克隆细胞。
5.蛋白表达：优化培养条件，诱导阳性克隆细胞表达重组蛋白。根据宿主细胞类型和蛋白特性，调整温度、诱导剂浓度等参数。
6.蛋白纯化：采用亲和层析、离子交换层析、凝胶过滤等方法，从细胞裂解液或培养液中分离纯化重组蛋白。
7.质量检测：对纯化后的重组蛋白进行纯度、活性、分子量等检测，确保其符合质量要求。
公司正在出售的产品：
突触相关蛋白23 | 细胞人体腺病毒（adenovirus）定量PCR扩增酶联免疫试剂盒 |
DNA拓扑异构酶2结合蛋白1 | 血液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量酶联免疫试剂盒 |
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pSilencer-NEO＋SiRNA | 细胞胱硫醚-β-裂解酶（cystathionine β-lyase；CBL）活性比色法定量酶联免疫试剂盒 |
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P53凋亡刺激蛋白2 | 磷脂酰肌醇激酶单克隆抗体 |
Recombinant Human Peroxiredoxin 3 | Recombinant Human APPBP1 |
收到产品后的处理：
离心收集：重组蛋白通常以冻干粉形式提供。在运输过程中，粉末可能会粘附在管壁或管盖上。因此，在开盖前，务必先进行短暂离心（例如 10,000-12,000 rpm，30秒），将冻干粉收集于管底。
复溶操作
选择合适的溶剂：
仔细阅读产品说明书，严格按照推荐的溶剂和浓度进行复溶。
通常使用无菌的 PBS 缓冲液或低盐缓冲液（如 10 mM Tris, pH 8.0）。
切勿使用纯水，因为缺乏缓冲能力和合适的离子强度可能导致蛋白沉淀或失活。
轻柔混匀：
向冻干粉中加入推荐体积的溶剂，用移液器枪头轻轻吹打或缓慢上下颠倒混匀。
绝对禁止涡旋震荡，因为剧烈的剪切力会破坏蛋白质的空间结构，导致其变性失活。
如果蛋白难以溶解，可将其置于 4℃ 静置 2 小时以上或在水平摇床上低速摇晃。
达到推荐浓度：
初次复溶时，建议将蛋白浓度配制在说明书推荐的范围内（通常不低于 100 μg/mL），这有助于维持蛋白的稳定性。
关键字： MED7;Human;E.Coli;
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