土壤羟胺还原酶（hydroxylamine reductase,HR）试剂盒说明书
分光光度法 50管/24样
正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
土壤羟胺还原酶能将土壤中氮代谢过程中形成的中间产物羟胺还原为氨，土壤中的还原态化合物可作为氢的供体，其强弱影响到土壤氮代谢过程中氮素的氨挥发损失，间接影响氮肥的利用效率。
测定原理：
硫酸铁铵中的Fe3+可将羟胺氧化为氮气，自身被还原为Fe2+，Fe2+在弱酸条件下与邻菲罗琳形成橙红色配合物，在510nm处有吸收峰，羟胺还原酶作用于羟胺，使配合物形成量减少，510nm处吸光值的减少可反映羟胺还原酶的活性。
试剂组成和配制：
产品名称 | SSQ078-50T/24S | Storage |
试剂一：液体 | 10ml | 4℃ |
试剂二：粉剂 | 1瓶 | 4℃ |
试剂三：液体 | 30ml | 4℃ |
试剂四：液体 | 20ml | 4℃ |
试剂五：液体 | 10ml | 4℃ |
试剂六：液体 | 5ml | 4℃避光 |
试剂七：液体 | 5ml | 4℃避光 |
说明书 | 一份 |
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用前加10ml蒸馏水充分溶解。
自备仪器和用品：
天平、常温离心机、可见分光光度计、1 ml玻璃比色皿、震荡仪、氮吹仪。
样品处理：
新鲜土样自然风干或 37 度烘箱风干，过 30~50 目筛。
测定操作表：
| 空白管 | 对照管 | 测定管 |
风干土样（g） |
| 0.1 | 0.1 |
试剂一（μl） | 200 |
| 200 |
蒸馏水（μl） |
| 200 |
|
试剂二（μl） | 200 | 200 | 200 |
试剂三（μl） | 600 | 600 | 600 |
混匀后，用N2气流排除管中空气，立即密封，于30℃反应1h |
试剂四（μl） | 400 | 400 | 400 |
充分震荡10min，8000rpm，25℃，离心10min |
上清液（μl） | 100 | 100 | 100 |
试剂五（μl） | 200 | 200 | 200 |
试剂六（μl） | 100 | 100 | 100 |
试剂七（μl） | 100 | 100 | 100 |
蒸馏水（μl） | 500 | 500 | 500 |
充分混匀，25℃静置显色10min，用蒸馏水调零，于1ml玻璃比色皿中测定510nm各管吸光值，分别记为A空白管、A标准管、A对照管、A测定管，△A＝A空白管－（A测定管－A对照管）。 |
计算公式：
标准曲线：y = 0.185x -0.1828，R2 = 0.9992
酶活定义：每克土壤每天转化1μg羟胺为一个酶活力单位。
HR活性（μg/d /g土样）=（△A+ 0.1828）÷ 0.185×V反总÷W÷T= 181.62×（△A+0.1828）÷W
V反总：加入提取液体积，1.4ml；W：样本质量，g；T：1/24h
注意事项：
土壤表层溶解氧浓度较大，取样应取表层5cm以下的土壤，否则酶活性较低或者测定不到。
试剂三尽量不要敞口放置，取完立即加盖拧紧。
反应体系最好能用氮吹仪排除溶解氧，若无此装置，则加入试剂三后立即密封，于30℃反应1h。
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