大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)elisa试剂盒

大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)elisa试剂盒

商品属性：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法酶联免疫反应，特异性结合 Ki67 增殖蛋白，显色后定量分析。

种属反应性：仅大鼠适用。

样本类型：组织匀浆、细胞裂解液、血清、血浆。

检测时间：3.5~4h。

保存条件：2~8℃避光冷藏。

特异性：特异性识别大鼠 Ki-67 蛋白，与其他增殖标志物无交叉。

板内 / 板间变异系数：板内 CV＜8%，板间 CV＜10%。

夹心法数据：

夹心法标曲：

产品定义：

这是一种基于ELISA技术的检测工具，用于定量检测大鼠样本中Ki-67蛋白（Ki67P）的含量。Ki-67是一种与细胞增殖密切相关的核蛋白，在细胞周期的G1、S、G2和M期表达，而在静止期（G0期）不表达，因此被广泛用作细胞增殖的标志物，用于评估肿瘤细胞的增殖活性和预后。试剂盒采用双抗体夹心法，通过特异性抗体捕获样本中的Ki-67蛋白，再结合酶标记的检测抗体，通过底物显色反应进行定量分析。
核心流程:

1. 实验前准备

试剂盒组分、自备器材提前平衡至室温（20-25℃）

浓缩洗涤液稀释至工作浓度，试剂轻轻混匀避免气泡

2. 加样孵育

设置标准品孔、样本孔、空白孔，按要求加入标准品/样本

加入标记抗体后，封板膜密封，37℃温育60分钟

3. 洗板

弃液后拍干，每孔加满洗涤液静置1分钟，重复洗板5次

最后一次洗板后彻底拍干孔内液体，避免残留影响结果

4. 显色终止

每孔加入底物液A、B各50μL，37℃避光显色15分钟

加入终止液，蓝色立即转为黄色

5. 读数计算

空白孔调零，15分钟内用酶标仪读取450nm波长OD值

通过标准曲线计算样本中目标物质的浓度

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