产品介绍
Buccutite™快速APC-Cy7串联抗体标记试剂盒专为大规模抗体标记实验设计，提供了一种高效便捷的解决方案，可兼容PE、APC、PerCP及iFluor®系列荧光染料标记。相较于传统的SMCC交联技术，本试剂盒采用的Buccutite™偶联方法操作更简便（仅需两步混合）、稳定性更佳，可在2小时内完成抗体与APC-Cy7的高效偶联。每套试剂盒包含两次标记反应所需全部组分，其中预活化的APC-Cy7染料可精确标记1mg抗体/蛋白，并配备即用型离心柱确保最佳标记效率。使用前需注意去除样本中的BSA等稳定蛋白，并避免使用Tris等含胺缓冲液。
APC-Cy7作为一种激发/发射峰位于~651nm/~779nm的近红外荧光串联染料，具有极高的荧光亮度，特别适用于低丰度靶标检测，能显著减少荧光溢漏和补偿需求，是流式细胞术、光谱流式等高灵敏度检测的理想选择（注：不推荐用于需要光稳定性的实验）。该技术突破性地实现了一抗直接标记，无需二抗即可显著提升多色抗体组合的构建灵活性，为研究人员提供了更高效的实验方案。
工作溶液配制
在打开小瓶之前，请先将所有组分解冻并离心。在开始缀合反应之前，准备必要的溶液。
1.准备抗体溶液
在 PBS 中制备 500 µL 抗体溶液，浓度为 2 mg/mL。
注意：蛋白质应溶解在 1X 磷酸盐缓冲盐水 (PBS)（pH 7.2 - 7.4）中。如果蛋白质溶解在含有伯胺（如 Tris 和/或甘氨酸）的缓冲液中，则必须使用 1X PBS（pH 7.2 - 7.4）进行透析，或使用 Amicon Ultra0.5、Ultracel-10 膜、10 kDa（货号 UFC501008）来自 Millipore）以去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和醋酸铵）。
注意：纯度不足的抗体或使用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的抗体标记效果不佳。
2.准备 Buccutite MTA 溶液
2.1将一小瓶 Buccutite MTA（组分 B）加热至室温。
2.2将 5 µL DMSO（未提供）添加到 Buccutite MTA（组分 B）小瓶中，并通过移液充分混合。
百萤生物公司简介
百萤生物是AAT Bioquest中国区域总代理
西安百萤生物科技有限公司是一家专注从事生物、化学试剂及其试剂盒的技术企业；主要以荧光探针，分子探针，核酸/蛋白质标记、细胞检测等技术和产品为研发核心，产品广泛应用于基因合成、细胞检测、活体示踪，抗体标记、新药筛选等领域。
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西安百萤生物科技有限公司是一家专注从事生物、化学试剂及其试剂盒的高新技术企业；主要以荧光探针，分子探针，核酸/蛋白质标记、细胞检测等技术和产品为研发核心，产品广泛应用于基因合成、细胞检测、活体示踪，抗体标记、新药筛选等领域。